(4R,6S)-5-benzyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-3,10-dioxa-5-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1,7,9(16),12,14-pentaen-11-one | 139389-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4R,6S)-5-benzyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-3,10-dioxa-5-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1,7,9(16),12,14-pentaen-11-one
• CAS: 139389-32-5
• 化学式: C₃₂H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 538.43
• InChiKey: NKKNOOBOYWYZSK-IGYGKHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-5-benzyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-3,10-dioxa-5-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1,7,9(16),12,14-pentaen-11-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到(E)-7-p-chlorobenzylidene-2H,6H-naphtho<1,8-b,c>furan-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Bouaziz, Zouhair; Fillion, Houda; Pinatel, Henri, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二羟基-1-萘甲酸 gamma-内酯 、 4-氯苯甲醛 、 苄胺 生成 (4R,6S)-5-benzyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)-3,10-dioxa-5-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1,7,9(16),12,14-pentaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Fillion; Sabie; Boitard, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 10, p. 742 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bouaziz, Zouhair; Fillion, Houda; Pinatel, Henri, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 41 - 44
  作者：Bouaziz, Zouhair、Fillion, Houda、Pinatel, Henri

  DOI：——

  日期：——
• Fillion; Sabie; Boitard, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 10, p. 742 - 743
  作者：Fillion、Sabie、Boitard、Carneiro Do Nascimento、Porte、Villard

  DOI：——

  日期：——