3,3,4,6-四甲基-1-茚满酮 | 55255-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3,3,4,6-四甲基-1-茚满酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,3,4,6-tetramethyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3,3,4,6-tetramethyl-1-indanone；3,3,4,6-Tetramethyl-1-indanon；3,3,4,6-tetramethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 55255-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: UPJMNGPDWQHLKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-butansaeure-(4) 在 氢氟酸 作用下， 生成 3,3,4,6-四甲基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Brouwers, Louvain Medical, 1974, vol. 93, # 4, p. 189 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter Indanone
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0567953A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  1-Indanone der Formel III oder IIIa worin R¹ bis R⁷ bevorzugt Wasserstoff oder Alkyl bedeuten oder benachbarte Reste R¹ bis R⁴ einen Ring bilden, erhält man in einer Einstufenreaktion, indem man eine Verbindung I mit einer Verbindung der Formel II in flüssigem Fluorwasserstoff umsetzt.

  式 III 或 IIIa 的 1-茚酮 其中 R¹ 至 R⁷ 优选为氢或烷基，或相邻的基 R¹ 至 R⁴ 形成一个环，通过与化合物 I 反应一步反应获得 与式 II 的化合物反应 在液态氟化氢中反应而得。
• One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel–Crafts reaction
  作者：Jader da Silva Barbosa、Gil Valdo José da Silva、Mauricio Gomes Constantino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  日期：2015.8

  This Letter describes the use of NbCl5 as the Lewis acid in Friedel-Crafts reactions, in which a bifunctional electrophile reacts inter- and intramolecularly with an aromatic ring to produce a number of indanones in a single step, maintaining mild conditions and good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JPH069483A
  申请人：——

  公开号：JPH069483A

  公开（公告）日：1994-01-18
• US5329049A
  申请人：——

  公开号：US5329049A

  公开（公告）日：1994-07-12
• Brouwers, Louvain Medical, 1974, vol. 93, # 4, p. 189 - 194
  作者：Brouwers

  DOI：——

  日期：——