1,3-dimesityl-2-(2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tetrahydro-1,3,2-diazaphosphole | 1127351-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimesityl-2-(2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tetrahydro-1,3,2-diazaphosphole
• 英文别名: 1,3-Bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(2,3,4,5-tetraethylphosphol-1-yl)-1,3,2-diazaphosphole；1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(2,3,4,5-tetraethylphosphol-1-yl)-1,3,2-diazaphosphole
• CAS: 1127351-54-5
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂P₂
• 分子量: 490.609
• InChiKey: TVHSCYYVVYFHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solvent: Hexane; Toluene)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimesityl-2-(2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tetrahydro-1,3,2-diazaphosphole 、 iron(II) chloride 以 氘代苯 为溶剂， 生成 octaethyl-1,1'-diphosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  N-杂环二膦中极化P-P键与金属烯烃配合物的反应

  摘要：

  制备CC饱和的N-杂环二膦并与乙腈中的W（CO）4（cod）反应，得到分别由乙腈分子或金属二羰基片段插入P-P产生的两种络合物的混合物起始材料的键。当用金属烯烃络合物处理二膦时，同样观察到了P-P键的断裂。这些反应可以通过金属插入生成give-磷化物络合物，也可以通过复分解反应生成对氯N-杂环膦（NHP）并将磷酰单元转移到金属上进行。通过光谱数据表征了新形成的配合物，并在某些情况下通过单晶X射线衍射研究对其进行了表征，并提出了观察到的产物多样性的机理解释。

  DOI：

  10.1021/om801008s
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,5-tetraethylphosphole 、 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-dihydro-1,3,2-diazaphosphole 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,3-dimesityl-2-(2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tetrahydro-1,3,2-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  具有强极化 P-P 键的二膦：共价分子和具有灵活分子结构的供体-受体加合物之间的杂化物

  摘要：

  一系列 P-phospholyl-取代 N-杂环膦制备和表征的单晶 X 射线衍射和溶液和固态 (31) P 核磁共振光谱。分子结构的特点是存在长度异常可变 (2.35-2.70 A) 的 PP 键，这些键都远远超出了 2.21 A 的标准距离。 样品 4f 最好地说明了独特的灵活性，其中远程取代基的微小构象变化导致相同晶胞中晶体学独立分子之间的 PP 键长偏差约 5 pm。计算研究表明，由于势能盆地非常平坦，即使较弱的力也能对键长产生很大影响，因此将键弹性合理化。固态 (31)P NMR 研究表明，键距变化与 (1)J(PP) 的幅度和符号的显着变化相吻合，这在占主导地位的费米接触贡献的背景下进行了解释。通过双量子移相实验 (DoDe) 确定 4f 的晶体学独立构象异​​构体的有效偶极耦合常数，实验证明了核间距离增加与 (1)J(PP) 幅度减小之间的关系，并通过与计算耦合张量，包括各向异性

  DOI：

  10.1021/ja903156p

文献信息

• Diphosphines with Strongly Polarized P−P Bonds: Hybrids between Covalent Molecules and Donor−Acceptor Adducts with Flexible Molecular Structures
  作者：Sebastian Burck、Kathrin Götz、Martin Kaupp、Martin Nieger、Johannes Weber、Jörn Schmedt auf der Günne、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/ja903156p

  日期：2009.8.5

  (31)P NMR spectroscopy. The molecular structures are distinguished by the presence of P-P bonds of exceptionally variable lengths (2.35-2.70 A) that are all well beyond the standard distance of 2.21 A. The unique flexibility is best illustrated by a specimen 4f where minor conformational changes of remote substituents induce a deviation in P-P bond lengths of some 5 pm between crystallographically independent

  一系列 P-phospholyl-取代 N-杂环膦制备和表征的单晶 X 射线衍射和溶液和固态 (31) P 核磁共振光谱。分子结构的特点是存在长度异常可变 (2.35-2.70 A) 的 PP 键，这些键都远远超出了 2.21 A 的标准距离。 样品 4f 最好地说明了独特的灵活性，其中远程取代基的微小构象变化导致相同晶胞中晶体学独立分子之间的 PP 键长偏差约 5 pm。计算研究表明，由于势能盆地非常平坦，即使较弱的力也能对键长产生很大影响，因此将键弹性合理化。固态 (31)P NMR 研究表明，键距变化与 (1)J(PP) 的幅度和符号的显着变化相吻合，这在占主导地位的费米接触贡献的背景下进行了解释。通过双量子移相实验 (DoDe) 确定 4f 的晶体学独立构象异​​构体的有效偶极耦合常数，实验证明了核间距离增加与 (1)J(PP) 幅度减小之间的关系，并通过与计算耦合张量，包括各向异性
• Cleavage of Polarized P−P Bonds in N-Heterocyclic Diphosphines in Reactions with Metal Olefin Complexes
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om801008s

  日期：2009.3.9

  CC-saturated N-heterocyclic diphosphine was prepared and reacted with W(CO)4(cod) in acetonitrile to give a mixture of two complexes arising from insertion of an acetonitrile molecule or a metal dicarbonyl fragment, respectively, into the P−P bond of the starting material. Cleavage of P−P bonds was likewise observed upon treating a diphosphine with metal olefin complexes; these reactions proceeded either by

  制备CC饱和的N-杂环二膦并与乙腈中的W（CO）4（cod）反应，得到分别由乙腈分子或金属二羰基片段插入P-P产生的两种络合物的混合物起始材料的键。当用金属烯烃络合物处理二膦时，同样观察到了P-P键的断裂。这些反应可以通过金属插入生成give-磷化物络合物，也可以通过复分解反应生成对氯N-杂环膦（NHP）并将磷酰单元转移到金属上进行。通过光谱数据表征了新形成的配合物，并在某些情况下通过单晶X射线衍射研究对其进行了表征，并提出了观察到的产物多样性的机理解释。