3,3,5,5-四(三氟甲基)二苯基甲醇 | 87901-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3,5,5-四(三氟甲基)二苯基甲醇
• 英文名称: bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 87901-76-6
• 化学式: C₁₇H₈F₁₂O
• mdl: MFCD00042475
• 分子量: 456.231
• InChiKey: DUCQGUCBWHWEBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的该物质不会分解，并应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-四(三氟甲基)二苯基甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以49 %的产率得到bis(3,5-ditrifluoromethylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  使用金属羰基化合物作为羰基源，镍催化选择性地将孤立的链内羰基结合到乙烯/一氧化碳共聚物中

  摘要：

  日本化学会会报，第 96 卷，第 6 期，第 545-549 页，2023 年 6 月。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230073
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到3,3,5,5-四(三氟甲基)二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用金属羰基化合物作为羰基源，镍催化选择性地将孤立的链内羰基结合到乙烯/一氧化碳共聚物中

  摘要：

  日本化学会会报，第 96 卷，第 6 期，第 545-549 页，2023 年 6 月。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230073

文献信息

• Hierarchically Mesoporous<i>o</i>-Hydroxyazobenzene Polymers: Synthesis and Their Applications in CO₂Capture and Conversion
  作者：Guipeng Ji、Zhenzhen Yang、Hongye Zhang、Yanfei Zhao、Bo Yu、Zhishuang Ma、Zhimin Liu

  DOI：10.1002/anie.201602667

  日期：2016.8.8

  ability to complex with metal ions, such as Cu2+, Zn2+,Ni2+, achieving a metal loading up to 26.24 wt %. Moreover, the polymers complexed with Zn showed excellent performance for catalyzing the reaction of CO2 with epoxide, affording a TOF of 2570 h−1 in the presence of tetrabutyl ammonium bromide (7.2 mol %). The polymer complexed with Cu could catalyze the oxidation of alcohol with high efficiency.

  具有多种功能的分级介孔聚合物的合成是具有挑战性的。在此，我们报告了在温和条件下基于重氮偶合反应在水性溶液中合成具有分级多孔结构的酚类偶氮聚合物的无模板策略。所得聚合物的表面积最大为593 m 2  g -1，中孔比率> 80％，并且具有与金属离子（例如Cu 2 +，Zn 2 +，Ni 2+）络合的良好能力，从而获得了金属负载量高达26.24 wt％。此外，与Zn络合的聚合物表现出优异的催化CO 2与环氧化物反应的性能，TOF为2570 h -1在四丁基溴化铵（7.2摩尔％）的存在下。与铜配合的聚合物可以高效地催化醇的氧化。
• Glycine transporter-1 inhibitors
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20080004289A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运蛋白1（以下简称为GlyT-1）抑制剂的化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20090227595A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）抑制剂化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Organocatalytic Michael Addition of Unactivated α-Branched Nitroalkanes to Afford Optically Active Tertiary Nitrocompounds
  作者：Beñat Lorea、Ane García-Urricelqui、José M. Odriozola、Jesús Razkin、Maialen Espinal-Viguri、Mikel Oiarbide、Antonia Mielgo、Jesús M. García、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03340

  日期：2023.12.8

  The direct, asymmetric conjugate addition of unactivated α-branched nitroalkanes is developed based on the combined use of chiral amine/ureidoaminal bifunctional catalysts and a tunable acrylate template to provide tertiary nitrocompounds in 55–80% isolated yields and high enantioselectivity (e.r. up to 96:4). Elaboration of the ketol moiety in thus obtained adducts allows a fast entry to not only

  未活化 α-支化硝基烷烃的直接、不对称共轭加成是基于手性胺/脲醛胺双功能催化剂和可调丙烯酸酯模板的组合使用而开发的，可提供 55-80% 分离产率和高对映选择性（呃高达 96）的叔硝基化合物。 ：4）。由此获得的加合物中酮醇部分的精制不仅可以快速进入羧酸和醛衍生物，还可以快速进入腈化合物和对映体富集的5,5-二取代的γ-内酰胺。
• Diastereoselective Synthesis of Phosphinic Dipeptide Isosteres: Domino Chirality Transfer during a Stereocontrolled P-Michael Reaction
  作者：Angelos Lelis、Nikolaos Skoulikas、Mirto Papathanasopoulou、Kostas Voreakos、Dimitris Georgiadis

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02335

  日期：2023.9.15

  A highly diastereoselective P-Michael addition of chiral aminophosphinic acids to achiral acrylates has been developed, leading to phosphinic dipeptide isosteres in high yields and dr of up to >50:1. The method allows for the diastereoselective preparation of target compounds without the need for chiral auxiliaries or P-chiral substrates. A possible mechanistic explanation involves a domino chirality

  已开发出手性氨基次膦酸与非手性丙烯酸酯的高度非对映选择性 P-Michael 加成反应，可产生高产率的次膦二肽电子等排体，dr 高达 >50:1。该方法允许非对映选择性制备目标化合物，而不需要手性助剂或 P-手性底物。一种可能的机制解释涉及从氨基次膦酸到 P 中心的多米诺骨牌手性转移，通过关键的二苯甲基酯基团放大，然后转移到 α-碳。