(E)-(2S,5S)-2-Methyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-hex-3-enoic acid methyl ester | 158195-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,5S)-2-Methyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-hex-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,2S,5S)-2-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hex-3-enoate
• CAS: 158195-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: WOAADKPUEKFOMR-FVWNJDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,5S)-2-Methyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-hex-3-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,5S)-(E)-5-[N-(p-toluenesulfonyl)amino]-2-methylhex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridine-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 20.5h， 生成 (E)-(2S,5S)-2-Methyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-hex-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ibuka, Toshiro; Nakai, Kazuo; Habashita, Hiromu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 693 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed reductive ring opening with formic acid of aziridines bearing an α,β-unsaturated ester group
  作者：Hiroaki Ohno、Norio Mimura、Akira Otaka、Hirokazu Tamamura、Nobutaka Fujii、Toshiro Ibuka、Isao Shimizu、Akiharu Satake、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00817-x

  日期：1997.9

  The palladium-catalyzed reduction of various N-arenesulfonylaziridines bearing alpha,beta-unsaturated ester groups with formic acid and the stereochemistry of the reaction products have been investigated in detail. In all cases examined, (Z)-alpha,beta-enoates, (E)-alpha,beta-enoates, and (E)-beta,gamma-enoates bearing amino functionality at the delta-position were obtained. The formation of these three reduction products was taken as an indication that palladium-catalyzed isomerization occurs prior to the reduction step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Ibuka, Toshiro; Nakai, Kazuo; Habashita, Hiromu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 693 - 695
  作者：Ibuka, Toshiro、Nakai, Kazuo、Habashita, Hiromu、Hotta, Yuka、Fujii, Nobutaka、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372
  作者：Fujii, Nobutaka、Nakai, Kazuo、Tamamura, Hirokazu、Otaka, Akira、Mimura, Norio、et al.

  DOI：——

  日期：——