bis<2-(N-pyrrolylmethyl)phenyl> disulphide | 99141-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis<2-(N-pyrrolylmethyl)phenyl> disulphide
• 英文别名: bis[2-(N-pyrrolylmethyl)phenyl] disulphide；1-[[2-[[2-(Pyrrol-1-ylmethyl)phenyl]disulfanyl]phenyl]methyl]pyrrole
• CAS: 99141-19-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂S₂
• 分子量: 376.546
• InChiKey: HZOHNSIZYWOTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonylthiobenzyl)pyrrole 在 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis<2-(N-pyrrolylmethyl)phenyl> disulphide
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。I. 11-oxo-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂Synthesis（一种新型环系统的衍生物）的合成†

  摘要：

  标题化合物的合成4由1-（2- ethoxycarbonylthiobenzyl）吡咯环化9，通过与氯甲酸乙酯在1-（2- mercaptobenzyl）吡咯处理制备7先前由1-（2- benzylthiobenzyl）的脱苄基化得到pyrrrole 6， 失败的。另一方面，通过DMAP催化的DCC方法通过1-（2-巯基苄基）吡咯-2-羧酸15的分子内环化成功地合成了4。吡咯6和1-（2-苄硫基苄基）吡咯-2-甲醛11可用作起始原料，以得到1-（2-苄硫基苄基）吡咯-2-腈13，它被水解为相应的酰胺16。去苄基化16，得到1-（2- mercaptobenzyl）吡咯-2-甲酰胺17，其水解导致所需的酸15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220204

文献信息

• NACCI, V.;GAROFALO, A.;FIORINI, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 259-263
  作者：NACCI, V.、GAROFALO, A.、FIORINI, I.

  DOI：——

  日期：——