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1-Cyclopropyl-3-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol | 42527-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopropyl-3-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
英文别名
1-cyclopropyl-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
1-Cyclopropyl-3-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol化学式
CAS
42527-32-2
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
RVQNLUCOXPUROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyclopropyl-3-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol盐酸乙醚异丙醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6-chloro-N,N-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-hexenylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Alkenyl- and alkanylamines
    摘要:
    具有以下公式的新型烯丙基和烷基胺:##EQU1## 其中Am是低烷基胺基,二低烷基胺基和哌啶基; A是亚甲基和甲基烷基; R是氢,低烷基,低烷氧基,卤素和三氟甲基; m为零和一; n为一和二; X是卤素及其药学上可接受的酸盐。通过将1-环丙基-1-苯基-ω-氨基-1-烷醇与强矿酸接触制备烯丙基胺。通过烯丙基胺的氢化制备烷基胺。其中一些化合物表现出对四氢异奎克啶抑制剂作用的强烈拮抗作用。
    公开号:
    US03978129A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkenyl- and alkanylamines
    摘要:
    新型烯基和烷基胺的化学式为:##EQU1## 其中Am为低烷基胺基、二低烷基胺基和哌啶基;A为亚甲基和甲基亚甲基;R为氢、低烷基、低烷氧基、卤素和三氟甲基;m为零和一;n为一和二;X为卤素及其药用可接受的酸盐。烯基胺通过将1-环丙基-1-苯基-ω-氨基-1-烷醇与强矿酸接触制备而成。烷基胺通过对烯基胺进行氢化制备而成。其中一些化合物表现出对四苯嗪的镇静作用的强效拮抗作用。
    公开号:
    US03978129A1
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文献信息

  • Alkenyl and alkanylamines for treating depression
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04031245A1
    公开(公告)日:1977-06-21
    Novel alkenyl- and alkanylamines having the formula: ##STR1## wherein Am is lower-alkylamino, di-lower-alkylamino and piperidino; A is methylene and methylidyne; R is hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, halogen and trifluoromethyl; m is zero and one; n is one and two; X is halogen and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The alkenylamines are prepared by contacting 1-cyclopropyl-1-phenyl-.omega.-amino-1-alkanols with strong mineral acids. The alkanylamines are prepared by hydrogenation of the alkenylamines. Some of the compounds exhibit potent antagonism to the depressant effects of tetrabenazine.
    具有以下公式的新型烯丙基和烷基胺:##STR1## 其中,Am是低烷基氨基,二低烷基氨基和哌啶基;A是亚甲基和甲基亚甲基;R是氢,低烷基,低烷氧基,卤素和三氟甲基;m为零和一;n为一和二;X为卤素及其药学上可接受的酸盐。通过将1-环丙基-1-苯基-ω-氨基-1-脂肪醇与强矿酸接触制备烯丙基胺。通过烯丙基胺的氢化制备烷基胺。其中一些化合物表现出对四苯异azine的抑制作用的强效拮抗作用。
  • US3978130A
    申请人:——
    公开号:US3978130A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US3978129A
    申请人:——
    公开号:US3978129A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US4001429A
    申请人:——
    公开号:US4001429A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US4031245A
    申请人:——
    公开号:US4031245A
    公开(公告)日:1977-06-21
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