3,3,5-三甲基-己-5-烯酸 | 77290-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3,5-三甲基-己-5-烯酸
• 英文名称: 3,3,5-Trimethyl-hexen-(5)-saeure-(1)
• 英文别名: 3,3,5-trimethyl-hex-5-enoic acid；3,3,5-Trimethyl-hex-5-ensaeure；3,3,5-Trimethylhex-5-enoic acid
• CAS: 77290-91-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NEYNQOAVRBNTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-三甲基-己-5-烯酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应的FR901483三环核的对映选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了一种针对FR901483的三环框架的有效方法。该序列的特征是氰酸酯的[3,3]-σ重排为异氰酸酯，随后进行不对称的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，并带有末端炔烃以合成吲哚并立核核心。氮杂三环核心是通过分子内安息香反应完成的，以封闭天然产物的最后一个环。通过对关键环加成反应的模型研究，我们评估了不同取代基对链烯基异氰酸酯系链的影响。 描述了一种针对FR901483的三环框架的有效方法。该序列的特征是氰酸酯的[3,3]-σ重排为异氰酸酯，随后进行不对称的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，并带有末端炔烃以合成吲哚并立核核心。氮杂三环核心是通过分子内安息香反应完成的，以封闭天然产物的最后一个环。通过对关键环加成反应的模型研究，我们评估了不同取代基对链烯基异氰酸酯系链的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316786
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3,5-三甲基-己-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  The Alkaline Cleavage of Isophorone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a080

文献信息

• Ethylenic acyl cyanides I.: conjugate addition of allyl and allenylsilanes to ethylenic acyl cyanides.
  作者：Abdelkebir Jellal、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74530-8

  日期：1980.1

  δ,ε-Ethylenic (or acetylenic) acyl cyanides, or δ,ε-ethylenic (or acetylenic) acids and their methyl esters, can be obtained by a conjugate addition of allyl (or allenyl) silanes to α,β-ethylenic acyl cyanides.

  δ，ε-乙烯（或炔属）酰基氰化物或δ，ε-乙烯（或炔属）酸及其甲酯可通过将烯丙基（或烯丙基）硅烷共轭加成至α，β-乙烯酰基氰化物而制得。
• Brønsted Base-Modulated Regioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Aerobic Oxidative Amination of Alkenes: Formation of Seven-Membered Amides and Evidence for Allylic C−H Activation
  作者：Liang Wu、Shuifa Qiu、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ol900941t

  日期：2009.6.18

  A novel palladium-catalyzed intramolecular aerobic oxidative allylic C−H amination of olefins has been developed. Brønsted base can modulate the regioselectivity, favoring the formation of 7-membered rings. Mechanistic studies using deuterium-labeled substrates as probes support a rate-determining allylic C−H activation/irreversible reductive elimination pathway.

  已经开发了一种新型的钯催化的烯烃分子内需氧氧化烯丙基CH胺化反应。布朗斯台德碱可以调节区域选择性，有利于7元环的形成。使用氘标记的底物作为探针的机理研究支持决定速率的烯丙基CH活化/不可逆还原消除途径。
• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• Some Derivatives of 3,3,5-Trimethyl-5-hexenoic Acid.
  作者：John Lynn

  DOI：10.1021/jo01063a600

  日期：1961.4
• JELLAL A.; SANTELLI M., TETRAHEDRON LETT., 1980. 21, NO 47, 4487-4490
  作者：JELLAL A.、 SANTELLI M.

  DOI：——

  日期：——