2-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]acetic acid | 1314940-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 1314940-03-8
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD19231900
• 分子量: 148.589
• InChiKey: ULELBSOPVIEHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]acetic acid 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.6%的产率得到1-巯甲基环丙基乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明为1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法，解决已有制备方法成本高、毒性大、收率低，对环境污染严重的问题。本发明以价格廉价、低毒、易得到的1,4-丁二醇为起始原料，经过醚化或酯化、氧化、科里-柴可夫斯基或西蒙斯－史密斯、还原、取代、去保护等反应制备1-巯甲基环丙基乙酸。本发明提出的制备方法具有操作简便、产物易于纯化、收率高，适合工业化大生产的技术特点。

  公开号：

  CN103288695B
• 作为产物：
  描述：

  ({2-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]ethoxy}methyl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 2-[1-(Chloromethyl)cyclopropyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明为1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法，解决已有制备方法成本高、毒性大、收率低，对环境污染严重的问题。本发明以价格廉价、低毒、易得到的1,4-丁二醇为起始原料，经过醚化或酯化、氧化、科里-柴可夫斯基或西蒙斯－史密斯、还原、取代、去保护等反应制备1-巯甲基环丙基乙酸。本发明提出的制备方法具有操作简便、产物易于纯化、收率高，适合工业化大生产的技术特点。

  公开号：

  CN103288695B

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of γ-carboline derivatives as potent and selective cysLT1 antagonists
  作者：Josep Bonjoch、Faïza Diaba、Lluís Pagès、Daniel Pérez、Lidia Soca、Montserrat Miralpeix、Dolors Vilella、Paquita Anton、Carles Puig

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.094

  日期：2009.8

  A gamma-carboline series of cysLT(1) receptor antagonists has been prepared. Some of the compounds show good potencies both, in vitro and in vivo, compared to the standard compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法
  申请人：成都迈斯克医药科技有限公司

  公开号：CN103288695B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明为1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法，解决已有制备方法成本高、毒性大、收率低，对环境污染严重的问题。本发明以价格廉价、低毒、易得到的1,4-丁二醇为起始原料，经过醚化或酯化、氧化、科里-柴可夫斯基或西蒙斯－史密斯、还原、取代、去保护等反应制备1-巯甲基环丙基乙酸。本发明提出的制备方法具有操作简便、产物易于纯化、收率高，适合工业化大生产的技术特点。