N-(2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-acetamide | 61310-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]acetamide；N-(2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl)acetamide；N-(2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl)acetamide
• CAS: 61310-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: ZZLJJAGIUYYIRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  372.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1

文献信息

• [EN] PYRIDINYL-2-PYRIMIDINAMINES USEFUL AS CARDIOTONICS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：WO1985000604A1

  公开（公告）日：1985-02-14

  (EN) 2-(NB)-4-PY-5-Q-pyrimidines (I) and 2-(NB')-5-PY-4-Q'-pyrimidines (II) or salts thereof, where PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, Q and Q' are each hydrogen or methyl, NB is dimethylamino or N-(2-hydroxyethyl)methylamino and NB' is amino, dimethylamino, acetylamino or propionylamino; the preparation thereof; and their cardiotonic use. (FR) 2-(NB)-4-PY-5-Q-pyrimidines (I) et 2-(NB')-5-PY-4-Q'-pyrimidines (II) ou leurs sels, où PY est un 4- ou 3-pyridinyle ou un 4- ou 3-pyridinyle comportant un ou deux substituants d'alkyle inférieur, Q et Q' sont chacun de l'hydrogène ou du méthyle, NB est un diméthylamino ou un N-(2-hydroxyéthyl)méthylamino et NB' est un amino, un diméthylamino, un acétylamino ou un propionylamino. On décrit également leur préparation et leur utilisation en tant que cardiotoniques.

  （EN）2-(NB)-4-PY-5-Q-pyrimidines (I) 和 2-(NB')-5-PY-4-Q'-pyrimidines (II)，或它们的盐，其中 PY 为 4- 或 3-pyridinyl 或 4- 或 3-pyridinyl，具有一个或两个下部甲基取代基，Q 和 Q' 各自为氢或甲基，NB 为二甲氨基或 N-(2-羟基乙基)甲氨基，NB' 为氨基、二甲氨基、乙酰氨基或丙烯氨基；它们的制备；以及它们的利尿作用。 （FR）2-(NB)-4-PY-5-Q-pyrimidines (I) 和 2-(NB')-5-PY-4-Q'-pyrimidines (II) 或它们的盐，其中 PY 为 4- 或 3-pyridinyl 或 4- 或 3-pyridinyl，具有一个或两个下部甲基取代基，Q 和 Q' 分别为氢或甲基，NB 为二甲氨基或 N-(2-羟基乙基)甲氨基，NB' 为氨基、二甲氨基、乙酰氨基或丙烯氨基。我们也描述了它们的制备及其作为利尿药的用途。
• Novel orally active inhibitors of passive cutaneous anaphylaxis in rats: N-[2-(4-Pyridinyl)-4-pyrimidinyl] ureas and dialkyl [[[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methylene]malonates
  作者：George Y. Lesher、Baldev Singh、Zigurd Mielens

  DOI：10.1021/jm00349a014

  日期：1982.7

  4-Chloro-2-(4-pyridinyl)pyrimidines were treated with alkylamines to afford the corresponding N-substituted amino derivatives. 4-Amino-2-(4-pyridinyl)pyrimidines and their N-substituted analogues were converted to amides, carbamates, aminomethylenemalonates, and ureas. Many of these compounds were found to have potential antiallergic activity as indicated by the rat passive cutaneous anaphylaxis screen. The most compounds were found in the last two series.
• LESHER, G. Y.;SINGH, B.;MIELENS, Z. E., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 7, 837-842
  作者：LESHER, G. Y.、SINGH, B.、MIELENS, Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• EP0150206A4
  申请人：——

  公开号：EP0150206A4

  公开（公告）日：1986-03-18
• PYRIDINYL-2-PYRIMIDINAMINES USEFUL AS CARDIOTONICS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0150206A1

  公开（公告）日：1985-08-07