1-(4-methoxyphenethyl)piperazine | 55455-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]piperazine；1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]piperazine
• CAS: 55455-94-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD07365315
• 分子量: 220.315
• InChiKey: AEKYWULYABXXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenethyl)piperazine 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-amino-N-<2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl>benzamid
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。

  摘要：

  通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理，由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。另外，通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。 ，4-二氧代-3（2H）-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱，并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770902
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-p-methoxybenzylcarbonylpiperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxyphenethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。

  摘要：

  通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理，由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。另外，通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。 ，4-二氧代-3（2H）-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱，并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770902

文献信息

• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2015074123A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a proliferative disease, preferably cancer, using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法，以及利用本发明的化合物治疗或预防增殖性疾病，优选癌症的方法。
• Biologically Active Compounds through Catalysis: Efficient Synthesis ofN-(Heteroarylcarbonyl)-N′-(arylalkyl)piperazines
  作者：Kamal Kumar、Dirk Michalik、Ivette Garcia Castro、Annegret Tillack、Alexander Zapf、Michael Arlt、Timo Heinrich、Henning Böttcher、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200305327

  日期：2004.2.6

  practical route for the synthesis of new biologically active 5-HT(2 A) receptor antagonists has been developed. In only three catalytic steps, this class of central nervous system (CNS) active compounds can be synthesized efficiently with high diversity. As the initial step, an anti-Markovnikov addition of amines to styrenes provides an easy route to N-(arylalkyl)piperazines, which constitute the core structure

  已经开发了一种合成新的具有生物活性的5-HT（2 A）受体拮抗剂的实用途径。在仅三个催化步骤中，这类中枢神经系统（CNS）活性化合物可以高效，高度多样性地合成。作为第一步，胺向苯乙烯的反马尔科夫尼科夫加成法提供了一条通往N-（芳基烷基）哌嗪的简便方法，后者构成了活性分子的核心结构。在此，即使在室温下，苯乙烯与苄基哌嗪的碱催化的加氢胺化反应也以高收率进行。催化脱苄基作用后，游离胺已成功地用不同的芳族和杂芳族卤化物和一氧化碳进行羰基化，以良好或优异的收率得到所需化合物。两个关键的反应，
• Amino-substituted piperazine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05286728A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  Amino-substituted piperazine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.6, X and Y are as defined in the description, and salts thereof, have properties inhibiting the biosynthesis of interleukin-1 (IL-1) as well as analgesic properties and can therefore be used as active ingredients in medicaments. They are prepared in a manner known per se.

  式I的氨基取代哌嗪衍生物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并其盐，具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质，以及镇痛性能，并因此可用作药物中的活性成分。它们以已知的方式制备。
• Disubstituted piperazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04804661A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Piperazines of the formula ##STR1## and their salts, in which each of Ar.sub.1 and Ar.sub.2, independently of the other, represents phenyl that is unsubstituted or mono- or di-substituted by C.sub.1 -C.sub.7 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.7 -alkoxy, cyano, halogen, trifluoromethyl, amino, C.sub.1 -C.sub.7 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.7 -alkylamino and/or by C.sub.1 -C.sub.7 -alkanoylamino, can be used as the active ingredients of medicaments and are manufactured in a manner known per se.

  该公式中的哌嗪类化合物及其盐，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2中的每一个，独立于另一个，代表未取代或经C.sub.1-C.sub.7-烷基，C.sub.1-C.sub.7-烷氧基，氰基，卤素，三氟甲基，氨基，C.sub.1-C.sub.7-烷基氨基，二C.sub.1-C.sub.7-烷基氨基和/或C.sub.1-C.sub.7-烷酰氨基取代的苯基，可以作为药物的活性成分，并以已知的方式制造。
• Non-imidazole histamine H3 ligands. Part I. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)- and 2-(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)benzothiazole derivatives as H3-antagonists with H1 blocking activities
  作者：Krzysztof Walczyński、Roman Guryn、Obbe P. Zuiderveld、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00081-6

  日期：1999.10

  New 2-(1-Piperazinyl)- and 2-(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)benzothiazoles were prepared and tested as H1- and H3-receptor antagonists. A number of compounds showed weak H1-antagonistic activity, with pA2 values ranging from 5.5 to 6.1. The simple alkyl substituted, 2-[1-(4-methyl and 4-ethyl)piperazinyl] analogues show increasing, moderate H3-antagonistic activity (pA2 = 6.0, and pA2 = 7.0). The

  制备了新的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑并作为H1-和H3-受体拮抗剂进行了测试。许多化合物表现出较弱的H1拮抗活性，pA2值为5.5至6.1。简单的烷基取代的2- [1-（1-（4-甲基和4-乙基）哌嗪基]类似物显示出中等的H3拮抗活性（pA2 = 6.0，pA2 = 7.0）。对于哌嗪基和六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基同系物序列，具有4-苯基烷基取代基的化合物，无论苯环上对位取代基的物理化学性质如何，均表现出弱的H3-拮抗性pA2值介于4.4至5.6之间的活性。