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Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol | 38066-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol
英文别名
1-tert-butyl-3-methyl-1H-phosphole;1-Tert-butyl-3-methylphosphole
Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol化学式
CAS
38066-28-3
化学式
C9H15P
mdl
——
分子量
154.192
InChiKey
WIGLULDNNZCABX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 benzoyloxy-(1-tert-butyl-4-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-1λ5-phosphol-3-ylidene)-phenyl-methane
    参考文献:
    名称:
    合成和合成des(hydroxy-2)dihydro-1,2phosphines
    摘要:
    具有各种磷酰基的苯甲酰氯产生酰基磷鎓盐,其在水解时产生(2-羟基,2-苯基)-1,2-二氢磷化膦氧化物。用催化量的氢化钠将它们转化为(7-苯基)-1-氧杂-2-磷酸环庚基-4,6-二烯。当磷原子被叔丁基取代时,该一般方案将失效。讨论了机理和NMR数据。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80082-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酰基叔丁基锂硫化三氟乙醛和氯苯甲酰氯的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93648-8
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