Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol | 38066-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methyl-1H-phosphole；1-Tert-butyl-3-methylphosphole
• CAS: 38066-28-3
• 化学式: C₉H₁₅P
• 分子量: 154.192
• InChiKey: WIGLULDNNZCABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzoyloxy-(1-tert-butyl-4-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-1λ⁵-phosphol-3-ylidene)-phenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  合成和合成des（hydroxy-2）dihydro-1,2phosphines

  摘要：

  具有各种磷酰基的苯甲酰氯产生酰基磷鎓盐，其在水解时产生（2-羟基，2-苯基）-1，2-二氢磷化膦氧化物。用催化量的氢化钠将它们转化为（7-苯基）-1-氧杂-2-磷酸环庚基-4，6-二烯。当磷原子被叔丁基取代时，该一般方案将失效。讨论了机理和NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80082-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 3-methyl-1-phenylphosphole 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Tertiobutyl-1-methyl-3-phosphol
  参考文献：
  名称：

  磷酰基叔丁基锂硫化三氟乙醛和氯苯甲酰氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93648-8

文献信息

• Reactions des phospholes avec le tertiobutyl lithium l'acide trifluoroacetique et le chlorure de benzoyle
  作者：F. Mathey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93648-8

  日期：1972.8
• Synthese et proprietes des (hydroxy-2) dihydro-1,2 phosphorines
  作者：F Mathey

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80082-1

  日期：1973.1

  Benzoyl chloride with various phospholes yields acyl phospholium salts which lead to (2-hydroxy, 2-phenyl)-1,2-dihydrophosphorine oxides upon hydrolysis. These are converted into (7-phenyl)-1-oxa-2-phosphacyclohepta-4,6 dienes with catalytic amounts of sodium hydride. This general scheme fails when the phosphorus atom is substituted by a tertiobutyl group. Mechanisms and NMR data are discussed.

  具有各种磷酰基的苯甲酰氯产生酰基磷鎓盐，其在水解时产生（2-羟基，2-苯基）-1，2-二氢磷化膦氧化物。用催化量的氢化钠将它们转化为（7-苯基）-1-氧杂-2-磷酸环庚基-4，6-二烯。当磷原子被叔丁基取代时，该一般方案将失效。讨论了机理和NMR数据。