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5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 70371-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-Amino-1,3-dimethylpyrido<4,5-d>pyrimidin-2,4(1,3-H)-dion;5-Amino-1,3-dimethyl-pyrimido<4,5-d>-pyrimidin-2,4-(1H,3H)-dion;5-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione;5-amino-1,3-dimethylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione;5-amino-1,3-dimethyl-1H,2H,3H,4H-[1,3]diazino[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
70371-55-0
化学式
C8H9N5O2
mdl
MFCD24389890
分子量
207.192
InChiKey
QTHLHHGAZAMWKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酰胺 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TOMINAGA Y.; OKUDA H.; MITSUTOMI Y.; MATSUDA Y.; KOBAYASHI G.; SAKEMI K., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 4, 503-504
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    6-氨基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶甲酰胺 在 crude product 、 甲醇5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 0.2 g of 5-amino-1,3-dimethylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione (compound 9) in a 58% yield的产率得到5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Novel pyrimidopyrimidine derivative, process for producing it and
    摘要:
    具有一般式##STR1##的嘧啶嘧啶衍生物,其中R.sub.1是烷基;R.sub.2是烷基或苯基;R.sub.3是氢原子,烷基或低级烷基氨基团;R.sub.4是氢原子,烷基,卤代低级烷基,苯基,氨基或低级烷基氨基团;以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂,例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
    公开号:
    US04886807A1
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文献信息

  • Tominaga, Yoshinori; Kohra, Shinya; Okuda, Hiroto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 122 - 129
    作者:Tominaga, Yoshinori、Kohra, Shinya、Okuda, Hiroto、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA YOSHINORI; MACHIDA TSUJOSHI; OKUDA HIROTO; MATSUDA YOSHIRO; KOBA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99 NO 5, 515+
    作者:TOMINAGA YOSHINORI、 MACHIDA TSUJOSHI、 OKUDA HIROTO、 MATSUDA YOSHIRO、 KOBA+
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA YOSHINORI; MACHIDA TSUYOSHI; OKUDA HIROTO; MATSUDA YOSHIRO; KOBA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 5, 51+
    作者:TOMINAGA YOSHINORI、 MACHIDA TSUYOSHI、 OKUDA HIROTO、 MATSUDA YOSHIRO、 KOBA+
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, YOSHINORI;KOHRA, SHINYA;OKUDA, HIROTO;USHIROGOCHI, ATSUYUKI;MAT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 1, 122-129
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、KOHRA, SHINYA、OKUDA, HIROTO、USHIROGOCHI, ATSUYUKI、MAT+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:KITAMURA NORIXIKO、 ONISI AKIMOTO
    DOI:——
    日期:——
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