N-isopropyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)guanidine | 857672-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-N'-(isopropyl)guanidine；t-Boc isopropylguanidine；tert-butyl N-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)carbamate
• CAS: 857672-31-2
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: KJZJSEJRIUFRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylsulfanyl-1H-imidazole-4,5-dione 、 N-isopropyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)guanidine 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4c as a white solid (0.25 g, 22%), mp 227° C的产率得到N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  2-Guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof

  摘要：

  本文披露了具有结构式A或B的2-鸟氨基咪唑啉二酮化合物，其中R1和R2各自独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，氨基，烷基氨基或芳基烷基，而R3为烷基，环烷基，杂环烷基，酰基，芳基，杂环芳基，烷基芳基，磺酰基，烷基磺酰基，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。还披露了使用2-鸟氨基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法，以及包含2-鸟氨基咪唑啉二酮化合物的制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20050148645A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-isopropyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-羰基烷氧基胍的制备：出人意料的有效反烷氧基化，将2,2,2-三氯乙氧基羰基转化为各种氨基甲酸酯

  摘要：

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.126

文献信息

• Unambiguous Synthesis and Prophylactic Antimalarial Activities of Imidazolidinedione Derivatives
  作者：Quan Zhang、Jian Guan、John Sacci、Arba Ager、William Ellis、Wilbur Milhous、Dennis Kyle、Ai J. Lin

  DOI：10.1021/jm0504252

  日期：2005.10.1

  related isomers. Poor solubility of the mixture made the separation and purification impossible. To overcome the separation problem, new and facile unambiguous syntheses of the two active components were reported. The new synthetic methods facilitate the synthesis of not only the active components, but also their derivatives. To search for compounds with good oral efficacy, a series of carbamate derivatives

  WR182393是一种通过肌内注射具有有效的因果预防性抗疟疾活性的胍基咪唑烷二酮衍生物，以前是通过处理氯丙胍和草酸二乙酯制备的，产生两种密切相关的异构体的混合物。混合物的溶解性差使得不可能进行分离和纯化。为了克服分离问题，报道了两种活性成分的新的和容易的明确合成。新的合成方法不仅促进了活性成分的合成，还促进了其衍生物的合成。为了寻找具有良好口服功效的化合物，通过该新方法制备了一系列活性成分的氨基甲酸酯衍生物，其中许多通过口服显示对小鼠约氏疟原虫具有深远的因果预防性抗疟活性。
• 一种N-叔丁氧羰基烃基胍的制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN108456154A

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基烃基胍的制备方法，该方法以易得的N,N’‑双叔丁氧羰基烃基胍为原料，在溶剂存在下,以碱为试剂进行选择性脱保护去掉一个保护基，得到N‑叔丁氧羰基烃基胍；本发明具有反应试剂廉价易得，反应条件温和，选择性高，操作工艺简单，后处理简便，所得产品纯度和收率高，适合大量制备等特点，本发明制得的N‑叔丁氧羰基烃基胍可作为关键有机合成中间体，用于多种功能化合物的合成。
• 2-guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US07101902B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  Disclosed herein are 2-guanidinylimidazolidinedione compounds having the structural formula A or B wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, amino, alkylamino or aralkyl, and wherein R3 is an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, acyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl, sulfonyl, alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making thereof. Also disclosed are methods of treating, preventing, or inhibiting malaria with the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and pharmaceutical compositions comprising the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and kits.

  本文披露了具有结构式A或B的2-胍基咪唑啉二酮化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或芳基烷基，R3为烷基、环烷基、杂环烷基、酰基、芳基、杂环芳基、烷基芳基、磺酰基、烷基磺酰基及其药学上可接受的盐，并公开了制备方法。还公开了使用2-胍基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法，以及包含2-胍基咪唑啉二酮化合物的制药组合物和工具包。
• MALT1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US10711036B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis, an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供的式(I)化合物及其药物组合物可用作 MALT1 抑制剂。还提供了通过施用式（I）化合物治疗增殖性疾病（如癌症（如非霍奇金淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、MALT 淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）。
• EP1686990A4
  申请人：——

  公开号：EP1686990A4

  公开（公告）日：2009-06-03