3,3-二氟庚烷 | 33577-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3,3-二氟庚烷
• 英文名称: 3,3-Difluor-n-heptan
• 英文别名: 5-Difluoroheptane；3,3-difluoroheptane
• CAS: 33577-38-7
• 化学式: C₇H₁₄F₂
• 分子量: 136.185
• InChiKey: WXRKEDNSIKIZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以0.8%的产率得到3-fluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的催化氢解：将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤

  摘要：

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86379-1

文献信息

• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2010083597A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括用于制备Lubiprostone的中间体，以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
• [EN] BENZAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAZOLE ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER ET UTILISER LES COMPOSÉS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017023941A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are novel benzazole compounds and compositions comprising the compounds of the formula. The compounds are useful as kinase inhibitors including interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/ or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  本文披露了新型苯唑类化合物和包括该化合物的组合物。这些化合物可用作激酶抑制剂，包括白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂。还披露了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所披露的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。