N(S)-[4-(acetylamino)phenyl]-N(O)-phenylthiooxamide | 125983-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(S)-[4-(acetylamino)phenyl]-N(O)-phenylthiooxamide
• 英文别名: 2-(4-acetamidoanilino)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 125983-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: OXFLLHLCXARTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 N(S)-[4-(acetylamino)phenyl]-N(O)-phenylthiooxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of monothiooxamides
  作者：I. V. Zavarzin、V. N. Yarovenko、E. I. Chernoburova、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030819.80699.6e

  日期：2004.2

  A convenient method for the synthesis of monothiooxamides by the reaction of chloroacetamides with a solution of elemental sulfur in amines was developed.
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——