摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-二氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 41501-63-7

中文名称
3,3-二氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
2,2-dichlorovinyl 4-nitrophenyl ketone
英文别名
2-Propen-1-one, 3,3-dichloro-1-(4-nitrophenyl)-;3,3-dichloro-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
3,3-二氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
41501-63-7
化学式
C9H5Cl2NO3
mdl
——
分子量
246.05
InChiKey
JRHBISYEJJGZOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fdf213f6e2ba4efee00692e0c3b9d2d0
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ringschlu�reaktionen von 2-Acyl-1-chlor-enaminen mit thioamidfunktionellen Verbindungen: Wahlweiser Zugang in die 1,3-Thiazin- und 1,3-Oxazin-Reihe
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810643
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酮 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 3,3-二氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    钌(II)膦配合物催化三氯甲磺酰氯和四氯化碳与甲硅烷基烯醇醚的反应
    摘要:
    在钌(II)膦配合物存在下,三氯甲磺酰氯与苯乙酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚反应,得到1-芳基-3,3-二氯丙烯-1-酮与α-氯苯乙酮。产物比例取决于甲硅烷基烯醇醚的芳环上的取代基。四氯化碳与甲硅烷基烯醇醚在相似条件下的反应以良好的收率得到1-芳基-3,3-二氯丙烯-1-酮。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00497-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of poly-functionalized pyrazoles under Vilsmeier-Haack reaction conditions
    作者:Aleksandr V. Popov、Valentina A. Kobelevskaya、Ludmila I. Larina、Igor B. Rozentsveig
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.934
    日期:——
    Synthesis of 1,3-disubstituted 5-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehydes was achieved by formylation of the corresponding 5-chloro-1H-pyrazoles under Vilsmeier-Haack conditions.
    1,3-二取代的 5--1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5--1H-吡唑的甲酰化来实现的。
  • Laser photolysis of 1-(4-nitrophenyl)-3-methylpyrazole and 1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-5-chloropyrazole
    作者:K. B. Petrushenko、G. V. Bozhenkov、V. I. Smirnov
    DOI:10.1007/s11172-005-0372-7
    日期:2005.5
    5-chloropyrazole (2) were studied by the laser nanosecond photolysis technique in different solvents. The triplet lifetimes (τT) of molecules 1 and 2 were found to depend strongly on the solvent nature. An increase in τT by approximately two orders of magnitude on going from nonpolar and polar aprotic solvents (τT ≤ 15 ns) to aqueous-acetonitrile solutions (τT = 1100 ns for a volume acetonitrile to
    采用激光纳秒光解技术研究了1-(4-硝基苯基)-3-甲基吡唑(1)和1-乙基-3-(4-硝基苯基)-5-吡唑(2)三线态的光谱动力学特征在不同的溶剂中。发现分子 1 和 2 的三重态寿命 (τT) 强烈依赖于溶剂的性质。分析了从非极性和极性非质子溶剂 (τT ≤ 15 ns) 到乙腈溶液 (τT = 1100 ns,乙腈的体积比为 1:3) 时,τT 增加了大约两个数量级,取考虑介质对 n,π*- 和 π,π*- 构型对最低三重态的相对贡献的影响。
  • A Regioselective Synthesis of 5-chloro-1-vinyl- and 3-alkenyl-5-chloro-1H-pyrazoles
    作者:Valentina А. Kobelevskaya、Ludmila I. Larina、Alexandr V. Popov
    DOI:10.1007/s10593-022-03139-x
    日期:2022.11
    5-Chloro-1-vinyl-1Н-pyrazoles were obtained by elimination of hydrogen chloride from the corresponding 5-chloro-1-(2-chloroethyl)-1Н-pyrazoles by the action of NaOH in EtOH or t-BuOK in pyridine. The synthesis of 5-chloro-3-propyl-1-vinyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde was carried out by the treatment of 5-chloro-1-(2-chloroethyl)-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde with t-BuOK in pyridine. 3-Alkenyl-5-chl
    2,2-二乙烯基酮与2-(羟乙基)反应,生成3-取代的5--1-(2-羟乙基)-1H-吡唑。在氯化亚砜存在下,在CHCl3中回流加热1-(2-羟乙基)-1H-吡唑,生成5--1-(2-氯乙基)-1H-吡唑。在乙醇中用NaOH或在吡啶中用t-BuOK,从相应的5--1-(2-氯乙基)-1H-吡唑中消除氯化氢,得到5--1-乙烯基-1H-吡唑。在吡啶中用t-BuOK处理5--1-(2-乙基)-3-丙基-1H-吡唑-4-甲醛,合成5--3-丙基-1-乙烯基-1H-吡唑-4-甲醛。在DMF中,在150°C下从相应的3-(α-烷基)-1H-吡唑中消除HCl,生成3-烯基-5--1-(2-氯乙基)-1H-吡唑
  • 6-Alkylthio-1,3-thiazinium-salze aus Acylketen-<i>S,S</i>-acetalen und Thioamiden
    作者:Roland Spitzner、Manfred Menzel、Werner Schroth
    DOI:10.1055/s-1982-29748
    日期:——
  • Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen
    作者:Werner Schroth、Roland Spitzner、Sepp Hugo
    DOI:10.1055/s-1982-29746
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫