1-Butoxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol | 1147097-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Butoxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-butoxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 1147097-07-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: WEIWUIQYOADDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 4-甲氧基苯硫酚 在 kieselguhr 、 三氯化锑 作用下， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1-Butoxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols Catalyzed by SbCl₃Under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  The ring-opening reaction of epoxides with thiols by SbCl3 supported on Kieselguhr under solvent-free conditions, afforded high yields of -hydroxy sulfides. Nucleophilic attack of the thiols occurs regioselectively at the less hindered side of the epoxides.

  DOI：

  10.1080/10426500802053201

文献信息

• Highly Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols Catalyzed by SbCl₃Under Solvent-Free Conditions
  作者：Dadkhoda Ghazanfari、Mohammed M. Hashemi、Mohammad Reza Akhgar、Mohammad Mehdi Foroughi、Fariba Najafi-Zadeh

  DOI：10.1080/10426500802053201

  日期：2008.11.7

  The ring-opening reaction of epoxides with thiols by SbCl3 supported on Kieselguhr under solvent-free conditions, afforded high yields of -hydroxy sulfides. Nucleophilic attack of the thiols occurs regioselectively at the less hindered side of the epoxides.