4-ethylpyrene | 66778-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-ethylpyrene
• 英文别名: 4-ethyl-pyrene；4-Aethyl-pyren
• CAS: 66778-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: VPVWBPBGSPWPEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.8-75.3 °C
• 沸点：
  397.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylpyrene 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Minabe Masahiro, Takeshige Shouji, Sqeda Yuuji, Kimura Takao, Tsubota Mot+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 1, S 172-179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4-acetyl-trans-10b,10c-dimethyl-10b,10c-dihydropyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 Nafion-H 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-ethylpyrene
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 4-alkylpyrenes from 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dimethyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a085

文献信息

• Electrophilic Substitution of Monosubstituted Pyrenes
  作者：Masahiro Minabe、Shouji Takeshige、Yuuji Soeda、Takao Kimura、Motohiro Tsubota

  DOI：10.1246/bcsj.67.172

  日期：1994.1

  Bromination and the Friedel–Crafts acetylation of monosubstituted pyrenes were examined. Acetylation of 1-acetyl- and 1-ethylpyrene occurred at the 8-, 6-, or 3-position, but the reaction of 1-methoxypyrene afforded only the 8- and 6-acetyl derivatives. By acetylation, 4-acetylpyrene yielded the 1- and 6-acetyl compounds, and 4-ethylpyrene gave the 6- and 8- derivatives. Also, 4-bromopyrene afforded

  检查了单取代芘的溴化和 Friedel-Crafts 乙酰化。1-乙酰基-和1-乙基芘的乙酰化发生在8-、6-或3-位，但1-甲氧基芘的反应仅提供8-和6-乙酰基衍生物。通过乙酰化，4-乙酰芘产生1-和6-乙酰化合物，4-乙基芘产生6-和8-衍生物。此外，4-溴芘通过相同的反应得到相应的 8-、6- 和 1-乙酰基衍生物。1-乙基-和4-乙基芘的溴化产生8-和6-溴化物，但1-硝基-和1-溴芘的反应发生在6-、8-或3-位。这些区域异构体的形成比例因取代基而异。乙酰化的区域选择性在一定程度上符合基于每个位置的 13C NMR 化学位移的预测。
• Benzylic oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in aqueous media. A convenient synthesis of aryl ketones and aldehydes
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00153a030

  日期：1983.3
• Spirocompounds. II. Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2,2-spiro-(2'-n-butylcyclopentane) and its Rearrangement on Catalytic Dehydrogenation
  作者：Dhirendra Nath Chatterjee

  DOI：10.1021/ja01624a054

  日期：1955.10
• Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220
  作者：Moyle、Ritchie

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES IN THE PYRENE FIELD
  作者：MELVIN S. NEWMAN

  DOI：10.1021/jo01146a004

  日期：1951.6