3,3-二氯丙烯酸 | 1561-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二氯丙烯酸
• 英文名称: 3,3-dichloroacrylic acid
• 英文别名: β,β-Dichlor-acrylsaeure；3,3-Dichlor-acrylsaeure；3,3-dichloropropenoic acid；3,3-dichloroprop-2-enoic acid
• CAS: 1561-20-2
• 化学式: C₃H₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD11502460
• 分子量: 140.954
• InChiKey: HYODZVPUCNBWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5°C
• 沸点：
  191.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5117 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氯丙烯酸 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  综合消毒副产物混合物的研究：从氯化和臭氧/后氯化饮用水制备的浓缩水的综合特性。

  摘要：

  本文介绍了一系列实验的消毒副产物（DBP）表征部分，这些实验旨在对包含DBPs高度复杂混合物的两种饮用水浓缩物进行全面的化学和毒理学评估。该项目称为“四实验室研究”，来自美国环境保护局（EPA）研究与开发办公室的四个实验室和中心的科学家以及自来水工业和学术界的合作者参加了会议，并探讨了复杂物质的毒理学影响。 DBP混合物，在流行病学研究中着重于与DBP暴露相关的生殖和发育影响。成功浓缩了来自两种不同消毒方案（氯化和臭氧化/后氯化）的DBP的复杂混合物，同时保持适合动物研究的水基质。创建了一系列氯化/溴化/碘化DBP。在动物实验过程中，DBP相对稳定，并且饮用水中形成的卤代DBP的很大一部分是通过全面的定性和定量鉴定方法解决的。量化的DBP包括未受监管但预计会对健康产生不利影响的优先DBP，以及美国目前受监管的DBP和在实施《信息收集规则》期间针对的DBP。还首次报道了新的副产物。这些包括以

  DOI：

  10.1080/15287390802182417
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙-2-炔酸 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-二氯丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Straus; Kollek; Heyn, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flavonoid-based inhibitors of the Phi-class glutathione transferase from black-grass to combat multiple herbicide resistance
  作者：Maria Schwarz、Rebecca F. M. Eno、Stefanie Freitag-Pohl、Christopher R. Coxon、Hannah E. Straker、David J. Wortley、David J. Hughes、Glynn Mitchell、Jenny Moore、Ian Cummins、Nawaporn Onkokesung、Melissa Brazier-Hicks、Robert Edwards、Ehmke Pohl、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/d1ob01802g

  日期：——

  discovered a specific flavonoid as a natural ligand of the recombinant enzyme. A series of related synthetic flavonoids was prepared and their binding to AmGSTF1 was investigated showing a high affinity for derivatives bearing a O-5-decyl-α-carboxylate. Molecular modelling based on high-resolution crystal structures allowed a binding pose to be defined which explained flavonoid binding specificity.

  禾本科杂草多重除草剂抗性（MHR）的进化和增长继续威胁着全球谷物生产。虽然多种过程可能导致耐药性，但早期的工作已将 phi 类谷胱甘肽-S-转移酶 ( Am GSTF1) 确定为黑草 ( Alopecurus myosuroides ) 中 MHR 的功能性生物标志物。这项研究结合化学和结构生物学，进一步深入了解Am GSTF1 在 MHR 中的作用。获得了野生型Am GSTF1 的晶体结构，以及两个专门设计的变体，这些变体允许与Am GSTF1 抑制剂 4-氯-7-硝基-苯并呋喃 (NBD-Cl) 的谷胱甘肽和谷胱甘肽加合物进行共晶结构测定。这些研究表明NBD-Cl的抑制活性与活性位点的封闭和底物结合的阻碍有关。使用配体钓鱼实验寻找Am GSTF1 的其他选择性抑制剂，确定了许多黄酮类化合物作为潜在的配体。随后使用黑草提取物进行的实验发现了一种特定的黄酮类化合物作为重组酶的天然配体。制备
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 193, p. 6,20
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Divergent Approach to Flavones and Aurones via Dihaloacrylic Acids. Unexpected Dependence on the Halogen Atom
  作者：George A. Kraus、Vinayak Gupta

  DOI：10.1021/ol1023294

  日期：2010.11.19

  The reaction of phenols with 7a led to the synthesis of aurones, while the reaction of phenols with 7b led to the synthesis of flavones.
• Dehmlow,E.V., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 1, p. 410 - 426
  作者：Dehmlow,E.V.

  DOI：——

  日期：——
• Leimu; Ronkainen, Suomen Kemistilehti B, 1953, vol. 26, p. 32
  作者：Leimu、Ronkainen

  DOI：——

  日期：——

表征谱图