octadecyl propiolate | 4688-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadecyl propiolate
• 英文别名: n-Octyldecylpropiolat；Octadecyl prop-2-ynoate
• CAS: 4688-45-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂
• 分子量: 322.532
• InChiKey: XYFHZAGSUNXFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadecyl propiolate 、 三(三甲基硅基)硅烷 反应 24.0h， 以63%的产率得到(Z)-octadecyl 3-[tris(trimethylsilyl)silyl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient Si (111) surface modification via hydrosilylation of activated alkynes

  摘要：

  报道了一种新的硅表面改性方法，通过室温下的氢化硅烷化实现有机基团的引入。将氢终止的硅（111）表面与活化炔（如丙酸酯、丙炔酸、丁-3-炔-2-酮、丙腈和苯基乙炔）在室温下反应24至40小时，得到改性的表面。通过XPS分析，覆盖率估计为31-56%。这种表面改性方法温和、高效且程序简单。预期这些改性后的新型表面具有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/b511535c
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 、 丙炔酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以31%的产率得到octadecyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient Si (111) surface modification via hydrosilylation of activated alkynes

  摘要：

  报道了一种新的硅表面改性方法，通过室温下的氢化硅烷化实现有机基团的引入。将氢终止的硅（111）表面与活化炔（如丙酸酯、丙炔酸、丁-3-炔-2-酮、丙腈和苯基乙炔）在室温下反应24至40小时，得到改性的表面。通过XPS分析，覆盖率估计为31-56%。这种表面改性方法温和、高效且程序简单。预期这些改性后的新型表面具有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/b511535c

文献信息

• US4134812A
  申请人：——

  公开号：US4134812A

  公开（公告）日：1979-01-16
• A mild and efficient Si (111) surface modification via hydrosilylation of activated alkynes
  作者：Yang Liu、Shoko Yamazaki、Shinichi Yamabe、Yoshihiro Nakato

  DOI：10.1039/b511535c

  日期：——

  A new Si surface modification with organic groups via hydrosilylation at room temperature is reported. A hydrogen-terminated Si (111) surface was reacted with activated alkynes such as propiolate esters, propiolic acid, but-3-yne-2-one, propiolonitrile and phenylacetylene at room temperature for 24–40 h to give modified surfaces. The coverage ratio was estimated to be 31–56% by XPS analysis. This surface modification method is mild, highly efficient and procedurally simple. The novel surfaces modified with various organic functional groups are expected to have interesting utilities.

  报道了一种新的硅表面改性方法，通过室温下的氢化硅烷化实现有机基团的引入。将氢终止的硅（111）表面与活化炔（如丙酸酯、丙炔酸、丁-3-炔-2-酮、丙腈和苯基乙炔）在室温下反应24至40小时，得到改性的表面。通过XPS分析，覆盖率估计为31-56%。这种表面改性方法温和、高效且程序简单。预期这些改性后的新型表面具有有趣的应用。