4-{[(2-Chloroethyl)carbamoyl]amino}-n,n-dimethylbenzamide | 13908-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(2-Chloroethyl)carbamoyl]amino}-n,n-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-(2-chloroethylcarbamoylamino)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 13908-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 269.731
• InChiKey: ZGLCEZMUTDVHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(2-Chloroethyl)carbamoyl]amino}-n,n-dimethylbenzamide 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2-氯乙基)-3-[P-(二甲基氨基甲酰)苯基]-3-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰氯 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4-{[(2-Chloroethyl)carbamoyl]amino}-n,n-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026

文献信息

• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11

表征谱图