2-nitro-heptanoic acid ethyl ester | 855899-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Nitro-heptansaeure-aethylester；ethyl 2-nitroheptanoate
• CAS: 855899-10-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: NGQAYBAJARFKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-heptanoic acid ethyl ester 在 ammonium chloride 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-oxido-2-pentyl-3,4-dihydropyrrol-1-ium-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用甲基，乙基，戊基和苯基取代的EMPO衍生物自旋俘获C和O中心的基团。

  摘要：

  为了开发具有亲水性和亲脂性之间最佳比例，低毒性和高自旋加合物（特别是具有超氧自由基）的自旋阱，最近合成了几种EMPO衍生的自旋阱，形成了更稳定的超氧化物加合物（t（ 1/2）> 20分钟），而不是DMPO或DEPMPO。在这项研究中，以完整的信号分配显示了几种被苯基或正戊基取代的EMPO衍生物的ESR，1H和13C-NMR数据。3或4位的甲基可显着稳定超氧化物加合物。还描述了其他以氧和碳为中心的自由基的自旋加合物（例如，衍生自甲醇或亚油酸氢过氧化物）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.051
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基丙二酸二乙酯 在 四氢呋喃 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-nitro-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a059

文献信息

• Spin trapping experiments with different carbamoyl-substituted EMPO derivatives
  作者：Klaus Stolze、Natascha Rohr-Udilova、Andreas Hofinger、Thomas Rosenau

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.057

  日期：2008.9

  The spin trapping behavior of five carbamoyl-substituted EMPO derivatives, 5-aminocarbonyl-5-methylpyrroline N-oxide (CAMPO (AMPO)), 5-aminocarbonyl-5-ethyl-pyrroline N-oxide (CAEPO), 5-aminocarbonyl-5-propyl-pyrroline N-oxide (CAPPO), 5-aminocarbonyl-5-n-butyl-pyrroline N-oxide (CABPO), and 5-aminocarbonyl-5-n-pentyl-pyrroline N-oxide (CAPtPO), toward different oxygen-and carbon-centered radicals is described, the stabilities of the superoxide adducts ranging from about 8 to 17 min. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹
  作者：William D. Emmons、Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/ja01621a059

  日期：1955.8
• Spin trapping of C- and O-centered radicals with methyl-, ethyl-, pentyl-, and phenyl-substituted EMPO derivatives
  作者：Klaus Stolze、Natascha Rohr-Udilova、Thomas Rosenau、Andreas Hofinger、Daniel Kolarich、Hans Nohl

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.051

  日期：2006.5

  In order to develop spin traps with an optimal ratio between hydrophilic and lipophilic properties, low toxicity, and high stability of spin adducts (especially with superoxide radicals), several EMPO-derived spin traps have recently been synthesized forming more stable superoxide adducts (t(1/2) > 20 min) than DMPO or DEPMPO. In this study, ESR-, 1H-, and 13C-NMR data of several phenyl- or n-pentyl-substituted

  为了开发具有亲水性和亲脂性之间最佳比例，低毒性和高自旋加合物（特别是具有超氧自由基）的自旋阱，最近合成了几种EMPO衍生的自旋阱，形成了更稳定的超氧化物加合物（t（ 1/2）> 20分钟），而不是DMPO或DEPMPO。在这项研究中，以完整的信号分配显示了几种被苯基或正戊基取代的EMPO衍生物的ESR，1H和13C-NMR数据。3或4位的甲基可显着稳定超氧化物加合物。还描述了其他以氧和碳为中心的自由基的自旋加合物（例如，衍生自甲醇或亚油酸氢过氧化物）。