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Butyl non-2-enoate | 98411-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl non-2-enoate
英文别名
butyl non-2-enoate
Butyl non-2-enoate化学式
CAS
98411-64-4;140138-11-0
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
HBFOVXQGANUMIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    273.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a1a8de149d676bc2ee388f10d7df79c9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯庚醛potassium carbonate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 壬-2-烯酸乙酯Butyl non-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    wittig-horner等的酯交换反应在活化过程中阴离子活化反应CH和OH异构碳酸盐碳酸钾/醇反应
    摘要:
    在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α,β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响:i)醇(溶剂和试剂),ii)碳酸钾(试剂和催化剂)。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾,但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下,在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90785-9
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文献信息

  • Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
    作者:Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90785-9
    日期:1992.1
    The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend
    在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α,β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响:i)醇(溶剂和试剂),ii)碳酸钾(试剂和催化剂)。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾,但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下,在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
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