4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester | 101170-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-undec-2-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-4-oxoundec-2-enoate
• CAS: 101170-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: GLSKXJHFKZNXNG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxyundec-2-ynoate 在 Wilkinson's catalyst 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化羟基炔烃的氧化还原异构化为反丁酮和羟基乙烯基酯。二肽等位基因的短而立体选择性合成

  摘要：

  在三烷基膦存在下，三（三苯基膦）铑（I）氯化物取决于膦的性质，催化羟基炔烃异构化为不饱和的反式酮和羟基酯。通过使用该方法以有效的方式获得了二肽等排物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00768-8

文献信息

• Ernest; Jelinkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3341,3345
  作者：Ernest、Jelinkova

  DOI：——

  日期：——
• Reactions Catalyzed by Anion Exchange Resins Knoevenagel Condensation
  作者：Melvin J. Astle、Joel A. Zaslowsky

  DOI：10.1021/ie50516a031

  日期：1952.12
• Rhodium-catalysed redox isomerization of hydroxy alkynes to trans keto and hydroxy vinyl esters. A short and stereoselective synthesis of dipeptide isosters
  作者：M.K. Eddine Saïah、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00768-8

  日期：1995.6

  Tris(triphenylphosphine)Rhodium(I) Chloride in the presence trialkyl phosphine catalyses the isomerization of hydroxy alkynes to unsaturated trans keto and hydroxy esters depending on the nature of the phosphine. Dipeptide isosters were obtained in a an efficient manner by the application of this methodology.

  在三烷基膦存在下，三（三苯基膦）铑（I）氯化物取决于膦的性质，催化羟基炔烃异构化为不饱和的反式酮和羟基酯。通过使用该方法以有效的方式获得了二肽等排物。