4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester | 101170-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-undec-2-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-4-oxoundec-2-enoate
• CAS: 101170-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: GLSKXJHFKZNXNG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxyundec-2-ynoate 在 Wilkinson's catalyst 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-oxo-undec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化羟基炔烃的氧化还原异构化为反丁酮和羟基乙烯基酯。二肽等位基因的短而立体选择性合成

  摘要：

  在三烷基膦存在下，三（三苯基膦）铑（I）氯化物取决于膦的性质，催化羟基炔烃异构化为不饱和的反式酮和羟基酯。通过使用该方法以有效的方式获得了二肽等排物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00768-8

文献信息

• Ernest; Jelinkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3341,3345
  作者：Ernest、Jelinkova

  DOI：——

  日期：——
• Reactions Catalyzed by Anion Exchange Resins Knoevenagel Condensation
  作者：Melvin J. Astle、Joel A. Zaslowsky

  DOI：10.1021/ie50516a031

  日期：1952.12