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4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylphosphinine | 14561-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylphosphinine
英文别名
4-(4-methoxy-phenyl)-2,6-diphenyl-phosphinine;2.6-Diphenyl-4-<4-methoxy-phenyl>-phosphabenzol;4-<4-methoxy-phenyl>-2,6-diphenyl-phosphabenzol;4-<4-Methoxy-phenyl>-2,6-diphenyl-phosphorin;4-<4-Methoxy-phenyl>-2,6-diphenyl-phosphin
4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylphosphinine化学式
CAS
14561-13-8
化学式
C24H19OP
mdl
——
分子量
354.388
InChiKey
ZNOIOLZUPOGJGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    106 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基查耳酮 在 tetrafluoroboric acid 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 phosphan 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷正丁醇 为溶剂, 110.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylphosphinine
    参考文献:
    名称:
    磷苯作为铑催化的羰基化反应的单齿pi受体配体。
    摘要:
    在这项研究中提出了新的一类用于末端和内部烯烃加氢甲酰化的膦/铑催化剂。通过使膦或三(三甲基甲硅烷基)膦与相应的吡啶鎓盐缩合来制备一系列的磷苯1-14。已经制备了反式-[(磷苯)2RhCl(CO)]配合物21-25,并通过X射线晶体结构分析进行了光谱学和研究。辛-1-烯的加氢甲酰化已用于确定最佳的催化剂预形成和反应条件。已经进行了使用15种单磷苯的加氢甲酰化研究。催化性能主要受空间影响,其中磷苯8 /铑体系是最具活性的催化剂。已确定辛基-1-烯的加氢甲酰化反应的最高达45370 h(-1)的周转频率。在进一步的研究中,研究了对更高取代度的烯烃的加氢甲酰化活性,并将其与标准工业三苯基膦/铑催化剂进行了比较。磷苯与三苯基膦催化剂之间的反应性差异随着去往取代度更高的烯烃的增加而增加。甚至四取代的烯烃也与磷苯催化剂反应,而三苯膦体系无法生成任何产物。已经进行了原位压力NMR实验以鉴定催化剂的静止状态
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20010716)7:14<3106::aid-chem3106>3.0.co;2-y
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文献信息

  • Tolmachev,A.I.; Kozlov,E.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1826
    作者:Tolmachev,A.I.、Kozlov,E.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Dimroth,K. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 725 - 726
    作者:Dimroth,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Maerkl,G. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 947 - 948
    作者:Maerkl,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dimroth, Karl; Schaffer, Ortwin; Weiershaeuser, Gottfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1752 - 1766
    作者:Dimroth, Karl、Schaffer, Ortwin、Weiershaeuser, Gottfried
    DOI:——
    日期:——
  • Maerkl,G. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 475
    作者:Maerkl,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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