Tert-butyl-dimethyl-[2-[3-(3-phenylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]phenoxy]silane | 1574407-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[2-[3-(3-phenylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]phenoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[3-(3-phenylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]phenoxy]silane
• CAS: 1574407-80-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: BZQWXAZVPURTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[2-[3-(3-phenylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]phenoxy]silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 2-(3-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)phenyl (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  串联钌催化的加氢环化/分子内Diels-烯二炔负担二氢香豆素融合多环化合物的Alder反应

  摘要：

  阳离子钌络合物[CpRu（AN）3 ]的组合成功地完成了包含1,6-二炔，丙烯酸二亲和物和苯酚系链部分的烯二炔底物的串联转移-氢化环化/分子内Diels-Alder反应。PF 6（图1b中，Cp =η 5 -C 5 H ^ 5，AN = MeCN中），作为催化剂和汉奇酯作为H 2替代，得到有趣二氢香豆素-稠合多环的产品作为单一非对映体。

  DOI：

  10.1021/ol500548x
• 作为产物：
  描述：

  (3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl)benzene 、 tert-butyl(2-iodophenoxy)dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-[2-[3-(3-phenylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  串联钌催化的加氢环化/分子内Diels-烯二炔负担二氢香豆素融合多环化合物的Alder反应

  摘要：

  阳离子钌络合物[CpRu（AN）3 ]的组合成功地完成了包含1,6-二炔，丙烯酸二亲和物和苯酚系链部分的烯二炔底物的串联转移-氢化环化/分子内Diels-Alder反应。PF 6（图1b中，Cp =η 5 -C 5 H ^ 5，AN = MeCN中），作为催化剂和汉奇酯作为H 2替代，得到有趣二氢香豆素-稠合多环的产品作为单一非对映体。

  DOI：

  10.1021/ol500548x