methyl 4-[(4-bromobenzyl)amino]benzoate | 946744-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(4-bromobenzyl)amino]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(4-bromophenyl)methylamino]benzoate
• CAS: 946744-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• 分子量: 320.186
• InChiKey: XHJCDIIXUNVLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 、 对溴苯甲醛 在 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到methyl 4-[(4-bromobenzyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245

文献信息

• Reusable Co-nanoparticles for general and selective <i>N</i>-alkylation of amines and ammonia with alcohols
  作者：Zhuang Ma、Bei Zhou、Xinmin Li、Ravishankar G. Kadam、Manoj B. Gawande、Martin Petr、Radek Zbořil、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d1sc05913k

  日期：——

  A general cobalt-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols by borrowing hydrogen methodology to prepare different kinds of amines is reported. The optimal catalyst for this transformation is prepared by pyrolysis of a specific templated material, which is generated in situ by mixing cobalt salts, nitrogen ligands and colloidal silica, and subsequent removal of silica. Applying this novel Co-nanoparticle-based

  报道了一种通用的钴催化胺与醇的N-烷基化反应，利用氢方法制备不同种类的胺。这种转化的最佳催化剂是通过热解特定的模板材料来制备的，该模板材料是通过混合钴盐、氮配体和胶态二氧化硅原位生成的，然后去除二氧化硅。应用这种新型Co纳米粒子基材料，>100伯胺、仲胺和叔胺（包括N-甲胺）和选定的药物分子可以从廉价且容易获得的醇和胺或氨开始方便地制备。
• Lewis Acid Catalyzed Three-Component Hetero-Diels−Alder (Povarov) Reaction of <i>N</i>-Arylimines with Strained Norbornene-Derived Dienophiles
  作者：Chris D. Smith、Julia I. Gavrilyuk、Alan J. Lough、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo9021106

  日期：2010.2.5

  reaction (Povarov reaction) of N-arylimine dienes are limited to reaction with activated, electron-rich alkenes. However, introduction of ring strain in the dienophile, as with moderately strained bicyclo[2.2.1]heptenes (norbornene), enables three-component Povarov reaction with in situ formed N-arylimines under Lewis acid catalyzed conditions (BF3·OEt2). The reactions proceed efficiently with a diverse set

  通常，N-芳基二烯的杂狄尔斯-阿尔德反应（Povarov反应）仅限于与活化的富电子烯烃反应。但是，在亲双烯体中引入环应变，与中等应变的双环[2.2.1]庚烯（降冰片烯）一样，可以在路易斯酸催化的条件下与原位形成的N-芳胺类化合物进行三组分Povarov反应（BF 3 ·OEt 2））。反应可使用多种可商购的苯胺和苯甲醛以及各种取代的降冰片烯有效地进行。相应的四氢喹啉以多组分的方式高复杂度地形成并且以高收率和高非对映选择性获得。另外，更多的反应性乙醛酸乙酯衍生的亚胺被用于实现与降冰片烯的更快的室温反应。在所有情况下，攻击ñ -arylimine二烯从完全发生外降冰片烯环的表面，但是取代基α相对于四氢喹啉氮的相对立体化学以及反应的区域选择性显示出取决于对苯胺前体的细微取代基效应。在大多数情况下，观察到形成外-非-非对映异构体加成物的偏好，但是对于邻位或间位取代的苯胺的反应，也观察到了外-内-加