3,3-二甲基丁酸异丁酯 | 94021-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二甲基丁酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl 3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: isobutyl 3,3-dimethylbutyrate；2-methylpropyl 3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 94021-85-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: FMJJFNNEPDJCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双联邻苯二酚硼酸酯 、 3,3-二甲基丁酸异丁酯 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 C(Sp3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化通过光诱导配体到金属的电荷转移实现

  摘要：

  催化 C(sp 3 )–H 功能化为构建有机分子提供了巨大机会，促进了复杂药物化合物的衍生化。在此框架内，直接氢原子转移 (HAT) 光催化成为实现这一目标的一种有吸引力的方法。然而，这些方案中使用的可行底物是有限的，并且位点选择性显示出对活化和热力学有利的 C(sp 3 )–H 键的偏好。在此，我们描述了无向铁催化 C(sp 3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。这些反应表现出非常广泛的底物范围（总共 > 150 个例子），最重要的是，所有这三个反应都表现出非常规的区域选择性，C(sp 3 )–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化优先发生在远端甲基位置。这些程序操作简单，易于扩展，一步即可从简单的碳氢化合物中获取高价值产品。机理研究和对照实验表明，所提供的位点选择性不仅与 HAT 物种相关，而且在很大程度上受到硼基和砜基自由基受体的使用的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01082
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 3,3-二甲基-1-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到3,3-二甲基丁酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 C(Sp3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化通过光诱导配体到金属的电荷转移实现

  摘要：

  催化 C(sp 3 )–H 功能化为构建有机分子提供了巨大机会，促进了复杂药物化合物的衍生化。在此框架内，直接氢原子转移 (HAT) 光催化成为实现这一目标的一种有吸引力的方法。然而，这些方案中使用的可行底物是有限的，并且位点选择性显示出对活化和热力学有利的 C(sp 3 )–H 键的偏好。在此，我们描述了无向铁催化 C(sp 3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。这些反应表现出非常广泛的底物范围（总共 > 150 个例子），最重要的是，所有这三个反应都表现出非常规的区域选择性，C(sp 3 )–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化优先发生在远端甲基位置。这些程序操作简单，易于扩展，一步即可从简单的碳氢化合物中获取高价值产品。机理研究和对照实验表明，所提供的位点选择性不仅与 HAT 物种相关，而且在很大程度上受到硼基和砜基自由基受体的使用的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01082

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING OXIDIZED LACTAM COMPOUNDS
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110275803A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢内酰胺类药物的方法：
• Prodrugs for the Treatment of Schizophrenia and Bipolar Disease
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166156A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed.

  本文披露了公式I和公式II的化合物及其用于治疗神经系统和精神障碍，包括与双相I型障碍伴有或不伴有精神症状的精神分裂症和躁狂或混合发作的治疗。
• Asenapine Prodrugs
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166194A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed: wherein R 1 -R 8 , G, N and A − are as defined in the written description.

  公开了式I的化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症和与带或不带精神症状的双相I障碍相关的躁狂或混合发作：其中R1-R8，G，N和A-如书面描述中所定义。