6,6-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one | 68638-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 68638-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: LXWUXIQDIWGQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6,6-Dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-苯基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚肟及其贝克曼重排产物的合成及光谱性质

  摘要：

  在贝克曼条件下，将1-芳基-2-苯基-4-氧代4,5,6,7-四氢吲哚2a-k的肟重排，得到唯一的产物1-芳基-2-苯基-4-氧代。 -1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2- c ]氮杂3a-k。还讨论了这两类化合物的光谱数据（ir，uv，ms）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200428
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dagher, C.; Hanna, R.; Terentiev, P. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 645 - 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAGHER, C.;HANNA, R.;TERENTIEV, P. B.;BOUNDEL, Y. G.;KOST, A. N.;MAKSIMOV+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 645-647
  作者：DAGHER, C.、HANNA, R.、TERENTIEV, P. B.、BOUNDEL, Y. G.、KOST, A. N.、MAKSIMOV+

  DOI：——

  日期：——
• DAGHER, C.;HANNA, R.;TERENTIEV, P. B.;BOUNDEL, Y. G.;MAKSIMOV, B. I.;KULI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 989-993
  作者：DAGHER, C.、HANNA, R.、TERENTIEV, P. B.、BOUNDEL, Y. G.、MAKSIMOV, B. I.、KULI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral properties of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole oximes and of their beckmann rearrangement products
  作者：C. Dagher、R. Hanna、P. B. Terentiev、Y. G. Boundel、B. I. Maksimov、N. S. Kulikov

  DOI：10.1002/jhet.5570200428

  日期：1983.7

  Under Beckmann conditions the oximes of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles 2a-k are rearranged yielding as the sole product, 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-c]azepine 3a-k. The spectral data (ir, uv, ms) of these two classes of compounds are also discussed.

  在贝克曼条件下，将1-芳基-2-苯基-4-氧代4,5,6,7-四氢吲哚2a-k的肟重排，得到唯一的产物1-芳基-2-苯基-4-氧代。 -1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2- c ]氮杂3a-k。还讨论了这两类化合物的光谱数据（ir，uv，ms）。
• Dagher, C.; Hanna, R.; Terentiev, P. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 645 - 647
  作者：Dagher, C.、Hanna, R.、Terentiev, P. B.、Boundel, Y. G.、Kost, A. N.、Maksimov, B. I.

  DOI：——

  日期：——