Ethyl 3-[(2-aminoethyl)amino]but-2-enoate | 923001-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-[(2-aminoethyl)amino]but-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-aminoethylamino)but-2-enoate
• CAS: 923001-77-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PNXOBCTWOZVAJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(2-aminoethyl)amino]but-2-enoate 、 双(2-氨基苯基)二硫 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-甲基-4H-1,4-苯并噻嗪-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮与 2-氨基苯硫醇 SS 二聚体的亲核加成

  摘要：

  β-氨基α,β-不饱和酮和酯与作为亲电子试剂的2-氨基苯硫醇的SS二聚体亲核加成，然后环化，产生4H-1,4-苯并噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0007.f21

文献信息

• The reaction of (chlorocarbonyl)phenyl ketene with enaminones: A novel synthesis of some 5-acyl-4-hydroxy-2-(1<i>H</i>)-pyridinones and 7-hydroxy-5-oxo-1,4-diazepin derivative
  作者：Mehdi Abaszadeh、Hassan Sheibani、Kazem Saidi

  DOI：10.1002/jhet.14

  日期：2009.1

  A series of substituted 5-acyl-4-hydroxy-2-(1H)-pyridinone derivatives has been prepared in a one-step procedure from condensation of (chlorocarbonyl)phenyl ketene with some enaminones which were prepared from 1,3-diketones, such as 2,4-pentanedione, 1-phenyl-1,3-butanedione, and ethyl acetoacetate in boiling toluene as a solvent. A mechanism is presented to account for the formation of the products

  从（氯羰基）苯基乙烯酮与一些由1,3-二酮制得的烯胺缩合的一步法制得了一系列取代的5-酰基-4-羟基-2-（1 H）-吡啶酮衍生物， 如2,4-戊二酮，1-苯基-1,3-丁二酮和在沸腾的甲苯中作为溶剂的乙酰乙酸乙酯。提出了一种机制来说明产品的形成。整个序列提供了制备3,4,5,6-四取代的简单有效途径2-（1 H）-吡啶酮产率高至优异，且实验时间短。J.杂环化​​学，（2009）。
• Nucleophilic addition of enaminones to the S-S dimer of 2-aminobenzenethiol
  作者：Hassan Sheibani、Mohammad Reza Islami、Fatemeh Hosseini Nassab、Avid Hassanpour

  DOI：10.3998/ark.5550190.0007.f21

  日期：——

  Nucleophilic addition of β-amino α,β-unsaturated ketones and esters to the S-S dimer of 2- aminobenzenethiol which acts as an electrophile, followed by cyclization, lead to 4H-1,4- benzothiazine derivatives.

  β-氨基α,β-不饱和酮和酯与作为亲电子试剂的2-氨基苯硫醇的SS二聚体亲核加成，然后环化，产生4H-1,4-苯并噻嗪衍生物。