Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate | 151823-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate
• 英文别名: ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate
• CAS: 151823-76-6
• 化学式: C₉H₁₅BrO₄
• 分子量: 267.12
• InChiKey: CONYNNDKLPIXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 (EtOPO₂)4 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 silver perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 氯仿 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 oxacycloheptadec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• Brasili; Giannella; Melchiorre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 2, p. 115 - 118
  作者：Brasili、Giannella、Melchiorre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5691319A
  申请人：——

  公开号：US5691319A

  公开（公告）日：1997-11-25
• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。