4-ethoxy-6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidine | 372175-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidine
• 英文别名: 4-Aethoxy-6-chlor-2-methyl-5-nitro-pyrimidin；4-Chloro-6-ethoxy-2-methyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 372175-17-2
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₃
• 分子量: 217.612
• InChiKey: ZOQWQFHOAMXOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidine 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-N,N-dimethylthiocarbamoylthio-6-OEt-2-Me-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-(N,N-Dialkylthiocarbamoylthio)-5-nitropyrimidines as new potential nitric oxide donors

  摘要：

  加热至pH 6.86时，4-(N,N-二烷基硫代氨基甲酰基硫)-5-硝基嘧啶转化为二硫嘧啶，这些二硫嘧啶要么被氧化为双(4-二烷基硫代氨基甲酰基嘧啶-5-基)二硫化物，要么转化为4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物，并伴随有二硫化碳的消除。反应的方向由嘧啶2位取代基的性质和硫代氨基甲酸酯取代基的体积决定。为这些过程提出了机理方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0203-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基-2-甲基嘧啶 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethoxy-6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00038

文献信息

• 126. Pteridines. Part II. The synthesis of some α-(5-nitro-4-pyrimidylamino)-ketones and their conversion into 7 : 8-dihydropteridines and pteridines
  作者：W. R. Boon、W. G. M. Jones

  DOI：10.1039/jr9510000591

  日期：——