3,3-二甲基戊二酸二甲酯 | 19184-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二甲基戊二酸二甲酯
• 英文名称: methyl 3,3-dimethylglutarate
• 英文别名: Dimethyl β,β-dimethylglutarate；dimethyl-β,β-dimethylglutarate；1,5-dimethyl 3,3-dimethylpentanedioate；dimethyl 3,3-dimethylpentanedioate；dimethyl 3,3-dimethylglutarate；dimethyl 3,3-dimethylglutaraye
• CAS: 19184-67-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: NPEAPWIQJBAJIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0360

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3-Dimethyl-pentanedioic acid dimethyl ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H16O4
分子式
: 188.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3-Dimethyl-pentanedioic acid dimethyl ester
-
CAS 号 19184-67-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.122
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸二甲酯 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 1,1-bis(m-cyanophenyl)-3,3-dimethyl-5,5-diphenyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  双发色体系的新型自由基阳离子反应。跨环芳基迁移；机械和探索性有机光化学（，）（1）（，）（2）。

  摘要：

  使用双氰基萘和双氰基蒽对八个芳基取代的1,4-戊二烯进行光化学诱导的电子转移。产生的自由基阳离子经历区域选择性环化，其中一个二芳基乙烯基部分的一个缺电子芳基与第二个二芳基乙烯基的β-碳键合。遇到区域选择性和反应性的模式。随着环化的进行，奇数电子密度变为局部在二苯甲基侧链，而正电荷变为局部在分子的第二部分。与未取代的母体1,1,5,5-四苯基-3,3-二甲基-1,4-戊二烯相比，一个二芳基乙烯基分支中的取代反应可消除奇数电子密度，但可稳定电子缺陷，从而提高反应活性。苯甲基二氢萘光产物本身证明具有光化学反应性。在敏化时，苯甲基二氢萘与苯甲基基团部分的一个芳基的跨环1，5-迁移反应。当两个苯甲基芳基不同时，氰基苯基优先迁移至苯基，并且两个非对映异构体产生相同的产物立体异构体。从头算和半经验计算都与自由基阳离子和三重区域选择性相对应。

  DOI：

  10.1021/jo960467l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 3,3-二甲基戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Komppa, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013770A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV)：[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• A General Method for Making Peptide Therapeutics Resistant to Serine Protease Degradation: Application to Dipeptidyl Peptidase IV Substrates
  作者：Kathryn R. Heard、Wengen Wu、Youhua Li、Peng Zhao、Iwona Woznica、Jack H. Lai、Martin Beinborn、David G. Sanford、Matthew T. Dimare、Amrita K. Chiluwal、Diane E. Peters、Danielle Whicher、James L. Sudmeier、William W. Bachovchin

  DOI：10.1021/jm400423p

  日期：2013.11.14

  protease degradation in the bloodstream. Here we report that incorporation of specially designed amino acid analogues at the P1′ position, directly C-terminal of the enzyme cleavage site, renders peptides, including glucagon-like peptide-1 (7–36) amide (GLP-1) and six other examples, highly resistant to serine protease degradation without significant alteration of their biological activity. We demonstrate

  生物活性肽已经进化为最佳地实现特定的生物学功能，这一事实早已引起人们的注意，因为它们用作治疗剂。尽管最近有一些大规模的肽合成进展促进了商业上的成功，但是由于肽对血流中蛋白酶降解的内在敏感性，显着阻碍了作为治疗剂的肽的发展。在这里，我们报道在酶裂解位点的直接C端P1'位置掺入了特别设计的氨基酸类似物，从而产生了包括胰高血糖素样肽1（7–36）酰胺（GLP-1）和6种胰高血糖素样肽在内的肽在其他实例中，对丝氨酸蛋白酶降解具有高度抗性而其生物学活性没有显着改变。我们证明了该方法对各种蛋白酶的适用性，包括二肽基肽酶IV（DPP IV），二肽基肽酶8（DPP8），成纤维细胞活化蛋白α（FAPα），α-分解蛋白酶（αLP），胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。总之，“ P1'修饰”代表一种简单，通用且高度适应性的方法，可产生基于酶的稳定肽基治疗剂。
• 1,5-bis(trimethylsiloxy)-1, 5-dimethoxy-1, 4-pentadienes
  作者：I.H.M. Wallace、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88582-3

  日期：1983.1

  1, 5-Bis(trimethylsiloxy)-1, 5-dimethoxy-1, 4-pentadienes (7) can be prepared in good yield by silylation of the dianions of dimethyl glutarates (8). On treatment with titanium tetrachloride, 7 cyclise stereoselectively to dimethyl trans-cyclopropane-1, 2-dicarboxylates 10. Reaction of 7 with acetic anhydrode and titanium tetrachloride gives substituted cyclobutanes 22b–d.

  通过将戊二酸二甲酯（8）的二价硅烷基化，可以高收率制备1，5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1、5-二甲氧基-1、4-戊二烯（7）。在用四氯化钛处理时，7环化立体选择性地二甲基反式-环丙烷-1，2-二羧酸盐10。7与乙酸酐和四氯化钛反应生成取代的环丁烷22b–d。
• Stereoselective Hydrolysis of Substituted Cyclopropanedicarboxylates with Pig Liver Esterase
  作者：Paula Walser、Peter Renold、Victor N'Goka、Fatemeh Hosseinzadeh、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19910740832

  日期：1991.12.11

  hydrolysis of the meso-cyclopropane-1,2-dicarboxylates 1a-3a, 4, 5a, 6a, and 9, containing various substituents at C(3), and of the rac-3-phenylcyclopropane-1,2-dicarboxylates7a, 8a, and 10 with pig liver esterase (PLE) is described. The stereoselectivtty and absolute configurations of the products were determined. An interpretation of results was attempted on the basis of a recent active-site model for

  所述的水解的内消旋-环丙烷-1,2-二羧酸酯1A -图3a，4，图5a，图6a，和9中C，含各种取代基（3），和所述的外消旋-3-苯基环丙烷-1,2-二羧酸酯7A，图8a，和10与猪肝酯酶（PLE）进行说明。确定了产物的立体选择性和绝对构型。尝试根据最近的PLE活动站点模型来解释结果。

表征谱图