3-carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 2-[5'-(3-fluorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl]ethylcarbamate | 1227244-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 2-[5'-(3-fluorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl]ethylcarbamate
• 英文别名: (3-carbamoyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl N-[2-[1-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1227244-92-9
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₅O₄
• 分子量: 467.5
• InChiKey: HKWUALAMEWFQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 2-(5'-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylcarbamate 、 3-氟苯基硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 2-[5'-(3-fluorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  与一般式(I)对应的化合物：其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；n是等于1、2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是苯基、吡啶基、吡啉基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、邻苯二嗪基、喹唑啉基、喹喜啉基、喹啉基、咔啉基或萘啉基团，该基团可选择性地被取代；R3是氢原子或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮、噁唑烷酮、异噁唑酮、异噁唑烷酮、异噻唑酮、异噻唑烷酮、咪唑酮、咪唑烷酮、吡唑酮、吡唑烷酮、噁二唑酮、噻二唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团可选择性地被取代；以盐酸形式或酸的加合盐形式存在。治疗用途。

  公开号：

  US20120015950A1

文献信息

• US8716289B2
  申请人：——

  公开号：US8716289B2

  公开（公告）日：2014-05-06