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3-oxo-hexanoic acid isopropyl ester | 99183-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-hexanoic acid isopropyl ester
英文别名
3-Oxo-hexansaeure-isopropylester;Propan-2-yl 3-oxohexanoate
3-oxo-hexanoic acid isopropyl ester化学式
CAS
99183-28-5
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
YUQJEKJIHWOQJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-hexanoic acid isopropyl ester4-乙酰氨基苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 isopropyl 2-diazo-3-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    制备甲硅烷基保护的 γ-取代烯醇重氮乙酸酯的高立体控制
    摘要:
    报道了使用双(三甲基甲硅烷基)氮杂锂(LiHMDS)作为碱和 TIPSOTf 作为甲硅烷基转移试剂,稳健有效地合成三异丙基甲硅烷基(TIPS)保护的 γ-取代烯醇重氮乙酸酯,并具有优异的 Z 立体控制。尽管与之前的叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 保护的 γ-未取代烯醇重氮乙酸酯相比,它们的尺寸有所增加,但在铜催化的 [3+3] 环加成反应中,通过使用手性茚并双恶唑啉配体与硝酮反应,实现了高产率和出色的立体控制.
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611865
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代己腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 3-oxo-hexanoic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    DE949653
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Processes for preparing calanolide a and intermediates thereof
    申请人:——
    公开号:US20040106808A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The present invention provides a production method of Calanolide A according to the following method 1 wherein each symbol is as defined in the specification, as a more convenient and industrially practical method for the synthesis of Calanolide A from an easily available starting material.
    本发明提供了一种Calanolide A的生产方法,根据以下方法1,其中每个符号如规范中定义,作为从易得到的起始材料合成Calanolide A的更方便和工业实用的方法。
  • PROCESSES FOR PREPARING CALANOLIDE A AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP1352907A1
    公开(公告)日:2003-10-15
    The present invention provides a production method of Calanolide A according to the following method Scheme 1 wherein each symbol is as defined in the specification, as a more convenient and industrially practical method for the synthesis of Calanolide A from an easily available starting material.
    本发明根据以下方法提供了一种 Calanolide A 的生产方法 方案 1 其中各符号如说明书中所定义,是一种从容易获得的起始原料合成Calanolide A的更方便和工业实用的方法。
  • POLYCYCLIC DERIVATIVES TARGETING RAL GTPASES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:NANTBIO, INC.
    公开号:US20180170942A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Contemplated compounds, compositions and methods are directed to Ral GTPase inhibitors with improved activity.
  • [EN] POLYCYCLIC DERIVATIVES TARGETING RAL GTPASES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES CIBLANT DES GTPASES RAL ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:NANTBIOSCIENCE INC
    公开号:WO2016205460A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Contemplated compounds, compositions and methods are directed to Ral GTPase inhibitors with improved activity.
  • High Stereocontrol in the Preparation of Silyl-Protected γ-Substituted Enoldiazoacetates
    作者:Kuiyong Dong、Kostiantyn O. Marichev、Xingfang Xu、Michael P. Doyle
    DOI:10.1055/s-0037-1611865
    日期:2019.7
    A robust and efficient synthesis of triisopropylsilyl (TIPS)-protected γ-substituted enoldiazoacetates with excellent Z stereocontrol by using lithium bis(trimethylsilyl)azanide (LiHMDS) as a base and TIPSOTf as a silyl transfer reagent is reported. Despite their increased size compared to previously tert-butyldimethylsilyl (TBS)-protected γ-unsubstituted enoldiazoacetates, a high product yield with
    报道了使用双(三甲基甲硅烷基)氮杂锂(LiHMDS)作为碱和 TIPSOTf 作为甲硅烷基转移试剂,稳健有效地合成三异丙基甲硅烷基(TIPS)保护的 γ-取代烯醇重氮乙酸酯,并具有优异的 Z 立体控制。尽管与之前的叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 保护的 γ-未取代烯醇重氮乙酸酯相比,它们的尺寸有所增加,但在铜催化的 [3+3] 环加成反应中,通过使用手性茚并双恶唑啉配体与硝酮反应,实现了高产率和出色的立体控制.
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