methyl 2-(4-cyanophenylsulfonamido)acetate | 904311-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-cyanophenylsulfonamido)acetate
• 英文别名: (4-cyano-benzenesulfonylamino)-acetic acid methyl ester；(4-cyanobenzenesulfonylamino)acetic acid methyl ester；methyl 2-[(4-cyanophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 904311-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD09940192
• 分子量: 254.266
• InChiKey: WTBRGHJJWBEDNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-cyanophenylsulfonamido)acetate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到methyl 2-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 4-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到methyl 2-(4-cyanophenylsulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。
• NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668856A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15