(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 388108-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (3R,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 388108-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: UUOVUVLOOIAPAC-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 吡啶 、 乙醇 、 1-丙基磷酸酐 、 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-4-(N-benzyloxycarbonyl)amino-1-(diphenylmethylcarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid (ethoxycarbonylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与硝酮 - 改变分子内 1,3-偶极环加成反应制备氨基哌啶羧酸盐的区域选择性

  摘要：

  3-(烯丙基氨基)-和3-(炔丙基氨基)丙醛通过相应的肟转化为腈氧化物，这些氧化物很容易进行分子内1,3-偶极环加成，以提供哌啶环化的异恶唑或异恶唑啉。环状异恶唑啉被转化为正交氨基甲酸酯保护的 cis- 和 trans-4-aminopiperidine-3-carboxylates，两者都代表了有趣的组合化学支架。通过酰胺化和脱保护的序列，获得了两种三重功能化的产品作为多样化的例子。Boc去除后，哌啶环化异恶唑也进行了多样化的反应，如还原胺化、酰胺化以及磺酰氨基和脲基取代衍生物的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301039
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoheterocycloalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学公式为(I)： 1 或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾患。

  公开号：

  US20030032654A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR SELECTIVE INHIBITION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV
  申请人：Campbell Alan David

  公开号：US20060276410A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds that selectively inhibit dipeptidyl peptidase-IV over closely related dipeptidyl peptidases are those of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, cyclic isomers thereof, prodrugs thereof, and solvates thereof, where all the variables are defined herein. These compounds can be used, alone or in combination with other drugs, for the treatment of diabetes and related diseases.

  选择性抑制二肽基肽酶IV而不抑制密切相关的二肽基肽酶的化合物为公式(I)所示，以及其药学上可接受的盐、环异构体、前药和溶剂化物，其中所有变量均在此定义。这些化合物可以单独或与其他药物联合使用，用于治疗糖尿病和相关疾病。
• US6627629B2
  申请人：——

  公开号：US6627629B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US6949546B2
  申请人：——

  公开号：US6949546B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7825139B2
  申请人：——

  公开号：US7825139B2

  公开（公告）日：2010-11-02