(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester | 388108-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
• 英文别名: (3R,4R)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R,4R)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 388108-36-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• mdl: MFCD31537617
• 分子量: 406.479
• InChiKey: FNEHTJCIEJWVIG-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoheterocycloalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学公式为(I)： 1 或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾患。

  公开号：

  US20030032654A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(tert-butyl) 3-ethyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005066176A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• US6627629B2
  申请人：——

  公开号：US6627629B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US6949546B2
  申请人：——

  公开号：US6949546B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7297695B2
  申请人：——

  公开号：US7297695B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7846931B2
  申请人：——

  公开号：US7846931B2

  公开（公告）日：2010-12-07