cis-3,6-dibutyl-1,2-dioxa-4-cyclohexene | 81238-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cis-3,6-dibutyl-1,2-dioxa-4-cyclohexene
• 英文别名: cis-3,6-Dibutyl-1,2-dioxa-4-cyclohexen；(3S,6R)-3,6-dibutyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine
• CAS: 81238-62-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: HSHXVGKOQNFFQF-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,6-dibutyl-1,2-dioxa-4-cyclohexene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以34%的产率得到(E)-8-Hydroxy-dodec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化1,3-二烯1,4-环氧过氧化物的反应

  摘要：

  1,3-二烯1,4-环氧过氧化物与Pd（PPh 3）4催化剂的反应形成相应的4-羟基烯酮，顺式双环氧化合物和1,4-二醇为主要产物。结果被解释为归因于竞争的Pd（0）/ Pd（II）和Pd（0）/ Pd（I）交换机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82971-3
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7E)-5,7-dodecadiene 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 生成 cis-3,6-dibutyl-1,2-dioxa-4-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-catalyzed reactions of 1,4-epiperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a023

文献信息

• Palladium(0) catalyzed reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides
  作者：M. Suzuki、Y. Oda、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82971-3

  日期：1981.1

  Reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides with Pd(PPh3)4 catalyst forms the corresponding 4-hydroxy enones, syn diepoxides, and 1,4-diols as the major products. The results are interpreted as being due to competing Pd(0)/Pd(II) and Pd(0)/Pd(I) exchange mechanisms.

  1,3-二烯1,4-环氧过氧化物与Pd（PPh 3）4催化剂的反应形成相应的4-羟基烯酮，顺式双环氧化合物和1,4-二醇为主要产物。结果被解释为归因于竞争的Pd（0）/ Pd（II）和Pd（0）/ Pd（I）交换机制。
• Noyori, Ryoji; Suzuki, Masaaki, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 854 - 882
  作者：Noyori, Ryoji、Suzuki, Masaaki

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Masaaki; Oda, Yoshihisa; Hamanaka, Nobuyuki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 517 - 535
  作者：Suzuki, Masaaki、Oda, Yoshihisa、Hamanaka, Nobuyuki、Noyori, Ryoji

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium(II)-catalyzed reactions of 1,4-epiperoxides
  作者：Masaaki Suzuki、Hiroaki Ohtake、Yoshimi Kameya、Nobuyuki Hamanaka、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00283a023

  日期：1989.10