2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 61585-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: 2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid p-nitrobenzyl ester；2-<4-(Benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methyl-3-butensaeure-p-nitrobenzylester；2-[4-(Benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylenebutyric acid p-nitrobenzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl 2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 61585-89-5
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₇S₃
• 分子量: 650.757
• InChiKey: RJANPQLYIHIDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 ozone 、 氮 作用下， 以 乙酸甲酯 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic

  摘要：

  该化合物的中文翻译如下：7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基，以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物，以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的：将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义，R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理；还包括中间产物。

  公开号：

  US04147864A1

文献信息

• Process for the manufacture of enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04550162A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  The invention concerns a process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds by ring closure of esters of 2-[4-(substituted-thio)-3-acylamino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-substituted-amin o-crotonic acids and solvolysing the enamine group in the resulting 7.beta.-acylamino-3-substituted-amino-cephem-4-carboxylic acid esters.

  本发明涉及一种通过环闭合2-[4-(取代硫)-3-酰胺基-2-氧代氮丙烯基]-3-取代氨基-巴豆烯酸酯，并使得所得的7-β-酰胺基-3-取代氨基-头孢烷-4-羧酸酯中的烯胺基溶解的方法，以制备7-β-氨基-3-头孢烷-3-醇-4-羧酸化合物。
• Process for the manufacture of ceohem enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04319027A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  The invention concerns a process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds by ring closure of esters of 2-[4-(substituted-thio)-3-acylamino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-substituted-amin o-crotonic acids and solvolysing the enamino group in the resulting 7.beta.-acylamino-3-substituted-amino-cephem-4-carboxylic acid esters.

  本发明涉及一种通过酯环合成2-[4-(取代硫)-3-酰基氨基-2-氧代氮杂丙烯-1-基]-3-取代氨基-酪酸和溶剂裂解所得的7.beta.-酰基氨基-3-取代氨基-头孢-4-羧酸酯的制备过程。
• Process for the manufacture of enol derivatives, and intermediates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04293462A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  The invention concerns a process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds by ring closure of esters of 2-[4-(substituted-thio)-3-acylamino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-substituted-amin o-crotonic acids and solvolyzing the enamino group in the resulting 7.beta.-acylamino-3-substituted-amino-cephem-4-carboxylic acid esters.

  本发明涉及一种通过环合成2-[4-(取代硫)-3-酰基氨基-2-氧代氮丙烯酸1-基]-3-取代氨基-酮酸酯并溶解产生的7β-酰胺基-3-取代氨基-头孢-4-羧酸酯化合物的制造方法。
• US4110533A
  申请人：——

  公开号：US4110533A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4147864A
  申请人：——

  公开号：US4147864A

  公开（公告）日：1979-04-03