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甲基3-氨基-6-乙基-2-吡嗪羧酸酯 | 2231-51-8

中文名称
甲基3-氨基-6-乙基-2-吡嗪羧酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-6-ethylpyrazine-2-carboxylate
英文别名
——
甲基3-氨基-6-乙基-2-吡嗪羧酸酯化学式
CAS
2231-51-8
化学式
C8H11N3O2
mdl
——
分子量
181.194
InChiKey
LABCVBWADPUJTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-87 °C
  • 沸点:
    323.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ec5d353cffafb0934d1c32affd7e9f41
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基3-氨基-6-乙基-2-吡嗪羧酸酯 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到lithium 3-amino-6-ethylpyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道(ENaC)的抑制剂,可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。
    公开号:
    WO2017221008A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-amino-6-vinylpyrazine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以63.8 %的产率得到甲基3-氨基-6-乙基-2-吡嗪羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    WO2024059096A2
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20220259185A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like, as well as a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 6 's are the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted; R 7 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted, or the like; m represents an integer of 0 to 6; and a broken line represents a single bond or a double bond.
    本发明的目的是提供一种化合物,可用作抗肿瘤剂或类似物,以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明,提供了由通式(1)表示的化合物或其盐。 在该式中,R1表示氢原子或C1-6烷基;R2、R3、R4和R5相同或不同,每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)、C1-6烷氧基(可以被取代)或类似物;R6相同或不同,每个表示卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)或C1-6烷氧基(可以被取代);R7表示C3-8环烷基(可以被取代)或类似物;m表示0到6的整数;断线表示单键或双键。
  • Compounds
    申请人:ENTERPRISE THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US10759785B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X− are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.
    本发明涉及通式 (I) 的化合物:其中 R1、R2、R3、R10 和 X- 如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道(ENaC)的抑制剂,可用于治疗或预防呼吸系统疾病和病症。
  • COMPOUNDS
    申请人:Enterprise Therapeutics Limited
    公开号:EP3472154A1
    公开(公告)日:2019-04-24
  • [EN] PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINE OU SEL DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[JA] ピラジン誘導体またはその塩およびその利用
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2021085582A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    本発明の課題は、抗腫瘍剤等として有用な化合物、並びに上記化合物を含む、医薬組成物、抗腫瘍剤、およびジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤を提供することである。本発明によれば、一般式(1)で表される化合物またはその塩が提供される。式中、R1は、水素原子またはC1-6アルキル基を示し;R2、R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基または置換されていてもよいC1-6アルコキシ基などを示し;R6は、同一または異なって、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基または置換されていてもよいC1-6アルコキシ基を示し;R7は、置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基などを示し;mは、0~6の整数を示し;破線は、単結合または二重結合を示す。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017221008A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X- are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.
    该发明涉及一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道(ENaC)的抑制剂,可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。
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