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2,4-bis(2-hydroxybenzyl)phenol | 915974-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(2-hydroxybenzyl)phenol
英文别名
2,4-Bis[hydroxy(phenyl)methyl]phenol
2,4-bis(2-hydroxybenzyl)phenol化学式
CAS
915974-25-3
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
LJIIJRTUZLRNKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(2-hydroxybenzyl)phenol吡啶三氟化硼乙醚silver(I) acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 6,11,16,21-tetraphenyl-2-oxybenziporphyrinato silver(III)
    参考文献:
    名称:
    四苯氧基苯并卟啉,一种新的有机金属配体,用于银(III)和金(III)。
    摘要:
    [结构:见正文] 4-羟基间苯二甲醛与过量的苯基溴化镁反应生成二甲醇,并在BF3.Et2O存在下与吡咯和芳族醛缩合,经DDQ氧化后,可制得新颖的四芳基碳卟啉类化合物,产率为10-24% 。与乙酸银(I)或乙酸金(III)进一步反应,得到稳定的有机金属衍生物,该衍生物保留了母体大环的芳族特征。
    DOI:
    10.1021/ol062108a
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基间苯二甲醛phenylmagnesium bromide四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2,4-bis(2-hydroxybenzyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    四苯氧基苯并卟啉,一种新的有机金属配体,用于银(III)和金(III)。
    摘要:
    [结构:见正文] 4-羟基间苯二甲醛与过量的苯基溴化镁反应生成二甲醇,并在BF3.Et2O存在下与吡咯和芳族醛缩合,经DDQ氧化后,可制得新颖的四芳基碳卟啉类化合物,产率为10-24% 。与乙酸银(I)或乙酸金(III)进一步反应,得到稳定的有机金属衍生物,该衍生物保留了母体大环的芳族特征。
    DOI:
    10.1021/ol062108a
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文献信息

  • Tetraphenyloxybenziporphyrin, a New Organometallic Ligand for Silver(III) and Gold(III)
    作者:Jessica A. El-Beck、Timothy D. Lash
    DOI:10.1021/ol062108a
    日期:2006.11.9
    [Structure: see text] Reaction of 4-hydroxyisophthalaldehyde with excess phenyl magnesium bromide gave a dicarbinol and this condensed with pyrrole and aromatic aldehydes in the presence of BF3.Et2O to afford, following oxidation with DDQ, novel tetraarylcarbaporphyrinoids in 10-24% yield. Further reaction with silver(I) acetate or gold(III) acetate gave stable organometallic derivatives that retained
    [结构:见正文] 4-羟基间苯二甲醛与过量的苯基溴化镁反应生成二甲醇,并在BF3.Et2O存在下与吡咯和芳族醛缩合,经DDQ氧化后,可制得新颖的四芳基碳卟啉类化合物,产率为10-24% 。与乙酸银(I)或乙酸金(III)进一步反应,得到稳定的有机金属衍生物,该衍生物保留了母体大环的芳族特征。
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