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3,3’,4,4’-联苯四甲酸四甲酯 | 36978-37-7

中文名称
3,3’,4,4’-联苯四甲酸四甲酯
中文别名
3,3,4,4-联苯四羧酸
英文名称
3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid tetramethyl ester
英文别名
tetramethyl 3,3′,4,4′-biphenyltetracarboxylate;biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid tetramethyl ester;3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid tetramethylester;Tetramethyl biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylate;4,4'-biphenyltetramethyl ester;tetramethyl biphenyl-3,4,3',4'-tetracarboxylate;Tetramethyl 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylate;dimethyl 4-[3,4-bis(methoxycarbonyl)phenyl]benzene-1,2-dicarboxylate
3,3’,4,4’-联苯四甲酸四甲酯化学式
CAS
36978-37-7
化学式
C20H18O8
mdl
——
分子量
386.358
InChiKey
NJIGQKCRWMSZBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-101 ºC
  • 沸点:
    496.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:4b29daca4f361dbce11760aed8bb6bc2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kenner; Mathews, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2480
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸二甲酯 在 Au/ZrO2氧气溶剂黄146 作用下, 140.0 ℃ 、1.85 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以58%的产率得到3,3’,4,4’-联苯四甲酸四甲酯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING MULTISUBSTITUTED BIPHENYL COMPOUND AND SOLID CATALYST TO BE USED THEREIN
    摘要:
    生产多取代联苯化合物的方法由以下公式(2)表示,包括在固体催化剂存在下,将以下公式(1)表示的取代苯化合物与固载金进行偶联的步骤。
    公开号:
    US20150274689A1
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文献信息

  • STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
    申请人:DIC CORPORATION
    公开号:US20180230094A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.
    本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化,与液晶组合物具有高兼容性,并不会损害液晶组合物的储存稳定性,因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性,并具有高VHR,因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件,其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
  • Preparation of 2,3,3',4' -biphenyltetracarboxylic acid tetraester
    申请人:Tsuji Tetsuro
    公开号:US20050090683A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    2,3,3′,4′-Biphenyltetracarboxylic acid tetraester is predominantly produced by a process in which a phthalic acid diester is subjected to oxidative-coupling reaction in the presence of molecular oxygen and a catalyst comprising a rhodium-containing compound,.
    2,3,3′,4′-联苯四羧酸四酯主要是通过一种过程生产的,该过程中邻苯二甲酸二酯在分子氧和含铑化合物催化剂存在下进行氧化偶联反应。
  • 多価置換ビフェニル化合物の製造方法及びそれに用いられる固体触媒
    申请人:宇部興産株式会社
    公开号:JP2016037500A
    公开(公告)日:2016-03-22
    【課題】複雑な工程を経ることなく、触媒の回収が容易で、触媒回転数や触媒回転頻度が高く位置選択性が高く、分子間反応に適用可能である高い収率で多価置換ビフェニル化合物を得ることが製造方法、及び用いる固体触媒の提供。【解決手段】パラジウムを含む金属が担体に固定化された固体触媒、及び塩基性配位子の存在下で、式(1)で表される置換ベンゼン化合物をカップリングさせる工程を備え、式(2)で表される多価置換ビフェニル化合物の製造方法。亦、担体と前記担体に固定化されたパラジウムを含む金属、及び塩基性配位子とを備える、式(2)で表される多価置換ビフェニル化合物製造用固体触媒。【選択図】なし
    通过将含有固定化金属载体的固体催化剂与碱性配位子结合,进行苯取代化合物的偶联反应,从而获得高收率的多取代联苯化合物的制备方法,以及所使用的固体催化剂的提供。包括将含钯金属的固定化金属载体与碱性配位子结合,用于制备式(2)中所示的多取代联苯化合物的固体催化剂。【选择图】无
  • Mechanistic Insights on Pd/Cu-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Dimethyl Phthalate
    作者:Masafumi Hirano、Kosuke Sano、Yuki Kanazawa、Nobuyuki Komine、Zen Maeno、Takato Mitsudome、Hikaru Takaya
    DOI:10.1021/acscatal.8b01095
    日期:2018.7.6
    we report the detailed mechanism for dehydrogenative coupling of dimethyl phthalate catalyzed by [Pd(OAc)2]/[Cu(OAc)2]/1,10-phenanthroline·H2O (phen·H2O). The solution-phase analysis of the catalytic system by XANES shows the active species to be Pd(II), and EXAFS supports the formation of an (acetato)(dimethyl phthalyl)(phen)palladium(II) complex from [Pd(OAc)2]. A formation pathway of tetramethyl
    尽管其工业重要性,但是已经报道了关于邻苯二甲酸二甲酯的脱氢偶联的非常有限的机械信息。本文中,我们报道了[Pd(OAc)2 ] / [Cu(OAc)2 ] / 1,10-菲咯啉·H 2 O(phen·H 2 O)催化邻苯二甲酸二甲酯脱氢偶联的详细机理。XANES对催化体系的溶液相分析表明活性物质为Pd(II),而EXAFS支持由[Pd(OAc)形成(乙酰基)(二甲基邻苯二甲酰)(phen)钯(II)络合物。2 ]。3,3',4,4'-联苯四甲酸四甲酯通过独立制备的[Pd(OAc)C 6 H 3(CO在[Pd(OAc)2(phen)]的再生中观察到2 Me)2 -3,4} (phen)]。
  • Process for production of 2, 3, 3', 4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride
    申请人:Nakayama Tatsushi
    公开号:US20060247445A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    A process for producing 2,3,3′,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride (a-BPDA), comprising dehydrating 2,3,3′,4′-biphenyltetracarboxylic acid in an inert gas atmosphere under heating at 180 to 195° C is disclosed. This process produces high-purity a-BPDA which is suitable for production of a polyimide.
    生产2,3,3′,4′-联苯四羧酐(a-BPDA)的方法包括在惰性气氛下,在180至195°C的加热下脱水2,3,3′,4′-联苯四羧酸。该过程生产适用于聚酰亚胺生产的高纯度a-BPDA。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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