N-biphenyl-4-yl-glycine | 110106-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-biphenyl-4-yl-glycine
• 英文别名: p-Diphenylylaminoessigsaeure；N-p-Xenyl-glycin；N-Biphenyl-4-yl-glycin；4-Phenylphenylglycine；2-(4-phenylanilino)acetic acid
• CAS: 110106-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: IRYWDPPEGSGMBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 N-biphenyl-4-yl-glycine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N-((1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methyl)[1,1′-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过CH活化与吲哚催化甘氨酸衍生物的脱羧氨基甲基化反应。

  摘要：

  通过CH活化开发了铑（III）催化的甘氨酸衍生物与带有嘧啶导向基团的吲哚的脱羧氨基甲基化反应，仅提供具有C3选择性的相应氨基甲基化产物。在该合成方案中，容易获得且足智多谋的芳基甘氨酸被用作氨甲基官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03365
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1,1'-biphenyl]-4-ylglycinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-biphenyl-4-yl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016870A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R1, R2 and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。
• Meta-benzamidine derivatives as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055522A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of formula I 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , each X, L, Y, Cy, Lp, D and n have the meanings as set out in the specification, and corresponding compounds in which the unsubstituted or substituted amidine group is replaced with an unsubstituted or substituted aminomethyl group, are useful as serine protease inhibitors.

  具有式I1的化合物，其中R1、R2、R3、每个X、L、Y、Cy、Lp、D和n的含义如规范中所述，并且对应的化合物中，未取代或取代的酰胺基团被未取代或取代的氨甲基基团所取代，可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂。
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070275906A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for, using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、麦曲蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• An in-service part-time undergraduate programme for occupational therapy support workers
  作者：Fiona M Douglas

  DOI：10.1002/oti.122

  日期：2000.8

  This short report outlines the success of an undergraduate programme designed specifically for mature students' participation while they continue with their work as occupational therapy support workers. The programme was established to meet a local need. © Whim Publishers Ltd.

  这份简短的报告概述了专为成年学生设计的本科课程的成功，同时他们继续作为职业治疗支持人员的工作。该计划的建立是为了满足当地的需要。© Whim Publishers Ltd.
• Ferrocene/air double-mediated FeTiO₃-photocatalyzed semi-heterogeneous annulation of quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones in EtOH/H₂O
  作者：Wen-Tao Ouyang、Hong-Tao Ji、Jun Jiang、Chao Wu、Jia-Cheng Hou、Min-Hang Zhou、Yu-Han Lu、Li-Juan Ou、Wei-Min He

  DOI：10.1039/d3cc04020h

  日期：——

  With natural ilmenite as the heterogeneous photocatalyst, ferrocene and air as the homogeneous redox-catalysts, H-bonds as the promoter, and EtOH/H₂O as the solvent, a semi-heterogeneous decarboxylative annulation of quinoxalin-2(1H)-ones was developed.

  以天然钛铁矿为异相光催化剂，二茂铁和空气为均相氧化还原催化剂，H 键为促进剂，EtOH/H2O 为溶剂，开发了喹喔啉-2(1H)-酮的半均相脱羧环化反应。