ethyl 2-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-4-carboxylate | 1262037-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-2-ethylsulfanyl-6-hydroxybenzoate
• CAS: 1262037-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₁ClO₄S
• 分子量: 440.947
• InChiKey: ICKOHNAORSESDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 ethyl 2-[bis(ethylthio)methylene]-3-oxobutanoate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem [4 + 1 + 1] annulation and metal-free aerobic oxidative aromatization: straightforward synthesis of highly substituted phenols from one aldehyde and two ketones

  摘要：

  多取代苯酚可以通过一种新的碱诱导的区位特异性[4 + 1 + 1]环化反应，在一种锅中高效合成，原料为一种醛和两种不同的甲基酮，随后进行金属无催化的氧化芳构化，使用分子氧（来自空气）作为唯一的氧化剂，在室温下进行反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02313b

文献信息

• Tandem [4 + 1 + 1] annulation and metal-free aerobic oxidative aromatization: straightforward synthesis of highly substituted phenols from one aldehyde and two ketones
  作者：Mang Wang、Zhenqian Fu、Hui Feng、Ying Dong、Jun Liu、Qun Liu

  DOI：10.1039/c0cc02313b

  日期：——

  Polysubstituted phenols are efficiently assembled from one aldehyde and two different methyl ketones in a one-pot operation via a newly base-induced regiospecific [4 + 1 + 1] annulation and sequential metal-free oxidative aromatization using molecular oxygen (from air) as the sole oxidant at room temperature.

  多取代苯酚可以通过一种新的碱诱导的区位特异性[4 + 1 + 1]环化反应，在一种锅中高效合成，原料为一种醛和两种不同的甲基酮，随后进行金属无催化的氧化芳构化，使用分子氧（来自空气）作为唯一的氧化剂，在室温下进行反应。