ethyl N-[2,4-dicyano-3-(4-methylphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl]methanimidate | 709030-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2,4-dicyano-3-(4-methylphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl]methanimidate
• CAS: 709030-28-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O
• 分子量: 379.421
• InChiKey: HWHPHRRCWKYGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2,4-dicyano-3-(4-methylphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl]methanimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-Amino-6-imino-8-(4-methylphenyl)-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[2“，3”：6'，1']嘧啶[4'，5'：2,3]吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新颖五杂环系统的首次合成

  摘要：

  1-氨基-3-芳基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-2,4-二腈（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（DMF-DMA）的反应，得到1- [ N，N-（二甲基氨基亚甲基）氨基] -3 -芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二腈（2）。化合物（1）与原甲酸三乙酯反应，生成1- [ N-（乙氧基亚甲基）氨基] -3-芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二甲腈（3）。通过（2）或（2）的缩合反应合成3-氨基-4-亚氨基-5-芳基-6-氰基嘧啶[5'，4'：5,6]吡啶[1,2-α]苯并咪唑（4）。（3）与水合肼。的反应（4）用乙酸酐，氯甲酸乙酯或异硫氰酸芳基得到的新环系统的各衍生物即-1,2,4-三唑并- [2“，3”：6'，1']嘧啶并[4'，5 ′：2,3]吡啶[1,2- a ]苯并咪唑（5-7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410222
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 iFSP1 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到ethyl N-[2,4-dicyano-3-(4-methylphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl]methanimidate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[2“，3”：6'，1']嘧啶[4'，5'：2,3]吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新颖五杂环系统的首次合成

  摘要：

  1-氨基-3-芳基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-2,4-二腈（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（DMF-DMA）的反应，得到1- [ N，N-（二甲基氨基亚甲基）氨基] -3 -芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二腈（2）。化合物（1）与原甲酸三乙酯反应，生成1- [ N-（乙氧基亚甲基）氨基] -3-芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二甲腈（3）。通过（2）或（2）的缩合反应合成3-氨基-4-亚氨基-5-芳基-6-氰基嘧啶[5'，4'：5,6]吡啶[1,2-α]苯并咪唑（4）。（3）与水合肼。的反应（4）用乙酸酐，氯甲酸乙酯或异硫氰酸芳基得到的新环系统的各衍生物即-1,2,4-三唑并- [2“，3”：6'，1']嘧啶并[4'，5 ′：2,3]吡啶[1,2- a ]苯并咪唑（5-7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410222