5-bromo-2-methoxybenzal bromide | 67868-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxybenzal bromide
• 英文别名: 5-Brom-2-methoxy-benzylidendibromid；4-Bromo-2-(dibromomethyl)-1-methoxybenzene
• CAS: 67868-76-2
• 化学式: C₈H₇Br₃O
• 分子量: 358.855
• InChiKey: VLSPVSNUGZRFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxybenzal bromide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 二溴亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以15%的产率得到5-bromo-2-methoxybenzal bromide
  参考文献：
  名称：

  Saraf, S. D., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activities of Salicylaldehyde Derivatives. VI. Syntheses of Some Dimethylsulfonio Derivatives of Salicylaldehyde
  作者：Makoto Ando、Sakae Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.2435

  日期：1978.8

  3-, 4-, and 5-dimethylsulfonio derivatives of salicylaldehyde have been prepared from the corresponding 6-, 5-, and 4-bromo-2-methylanisoles via the bromo-2-methoxybenzylidene dibromides, bromo-o-anisaldehyde diethyl acetals, methylthio-o-anisaldehydes, and (methylthio)salicylaldehydes. 4-Methylthio-o-anisaldehyde has also been prepared from 2-bromo-5-(methylthio)anisole.

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• SARAF, S. D., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 1, 7-14
  作者：SARAF, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01