cis-1-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-1-propene | 93368-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: cis-1-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-1-propene
• 英文别名: B-cis-(1-propenyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane；9-[(Z)-prop-1-enyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 93368-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₉B
• 分子量: 162.083
• InChiKey: QMXKMHXZTWOFBR-MBXJOHMKSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂烯 、 cis-1-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-1-propene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (1S,6R)-6-Methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enol 、 (1R,6S)-6-Methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  2-烯基硼烷和顺-1-烯基硼烷的狄尔斯-阿尔德反应。选择性异常，可以选择区域化学

  摘要：

  2-烯基-和顺-1-烯基硼烷是高反应性的狄尔斯-阿尔德二烯亲和物，其显示出不同寻常的选择性模式。通过利用与烯基二卤代-与烯基二烷基硼烷的反应的区域化学的逆转，通常以非常高的选择性，任何期望的区域异构产物都是有利的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93382-3
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1-溴-1-丙烯 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-1-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-1-propene 、 trans-1-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  新的基于11B NMR的直接分析通过硼氢化钾的有机硼烷。

  摘要：

  通过与活化的KH（KH）反应，将代表性的有机硼烷混合物定量转化为氢硼化物，使其能够通过（11）B NMR进行详细分析。通过用氢化铝锂（LAH）的THF溶液处理商用KH，通过扫描电子显微镜（SEM）揭示了表面形态的显着变化。能量分散光谱法（EDS）用于揭示LAH处理在KH表面沉积了大量未知的含铝物质，从而赋予KH独特的反应性。通过用氢取代仅带碳连接的负电性基团（例如OR，卤素），即使是位阻最高的有机硼烷也可以定量地转化为其氢硼化物。通过这种简单的KH治疗，复杂的有机硼烷反应混合物转化为相应的硼氢化物，其（11）B NMR谱图通常显示存在的单个物质的已分解信号。这些信号的积分提供了有关混合物中每种成分相对含量的定量信息。还已经确定了有关α-，β-和γ-取代基作用的新方法，这些方法为确定由常见的有机硼烷工艺（例如，硼氢化）产生的有机硼烷混合物中的异构体分布提供了一种新的简单技术。此外，这些混合物的（1）H耦合（11）B

  DOI：

  10.1021/jo020736+

文献信息

• WHITELEY, CH. G.;ZWANE, I., S. AFR. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 140-141
  作者：WHITELEY, CH. G.、ZWANE, I.

  DOI：——

  日期：——