N-cyclohexylidene-o-anisidine | 52481-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylidene-o-anisidine
• 英文别名: N-(2-Methoxyphenyl)cyclohexanimine
• CAS: 52481-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CIIAZHSUBNXNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-o-anisidine 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-4-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitration of 4,6(4,8)-dimethyl-4-methyl-6(8)-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro [quinoline-2-cyclohexanes]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531545
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 邻甲氧基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-cyclohexylidene-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Ni（II）与新型环状α-二苯基膦基-酮亚胺配合物的合成，表征和催化活性。2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环戊叉基）苯胺和2,6-二异丙基-N-（2-二苯基膦基-环己叉基）苯胺的晶体结构

  摘要：

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01903-4

文献信息

• DE2022228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OLESEN S. O.; MADSEN J. O.; LAWESSON S.-O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1978, 87, NO 7, 535-538
  作者：OLESEN S. O.、 MADSEN J. O.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterisation and catalytic activity of Pd(II) and Ni(II) complexes with new cyclic α-diphenylphosphino-ketoimines. Crystal structure of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline and of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline
  作者：Wilhelm Keim、Stefan Killat、Cosimo F Nobile、Gian Paolo Suranna、Ulli Englert、Ruimin Wang、Stefan Mecking、Dirk Lucas Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01903-4

  日期：2002.11

  phosphorus–nitrogen (P∧N) ligands with (cod)Pd(CH3)Cl leads to neutral complexes of the general formula (P∧N)Pd(CH3)Cl which have been reacted with AgSbF6 to yield cationic complexes of formula [(P∧N)Pd(CH3)(NCCH3)]SbF6. Reaction of these ligands with (1,2-dimethoxyethane)NiBr2 yields neutral nickel(II) complexes that have been characterised by IR and elemental analysis. Cationic Pd(II) complexes as well as MAO-activated

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察
• Synthesis and nitration of 4,6(4,8)-dimethyl-4-methyl-6(8)-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro [quinoline-2-cyclohexanes]
  作者：V. V. Kuznetsov、A. Pal'ma、A. �. Aliev、M. Fernandes、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/bf00531545

  日期：1993.6